Артрум таблетки 150мг 20шт

Кетопрофен может ослаблять действие диуретиков и гипотензивных средств и усиливать действие гипогликемических препаратов для приемавнутрь и некоторых противосудорожных препаратов (фенигоин).Совместное применение с другими НПВП, салицилатами,глюкокортикостероидами, этанолом повышает рискразвития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.Одновременное применение с антикоагулянтами (гепарин, варфарин), тромболитиками,антиагрегантами (тиклогшдин, клопидогрел), пентоксифиллиномповышает риск развития кровотечений.Одновременное применение с солями калия,калийсберегающими диуретиками ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента,НПВП, низкомолекулярными гепаринами, циклоспорином, такролимусом и триметопримом повышает риск развития гиперкалиемии.Повышает концентрацию вплазме крови сердечных гликозидов, блокаторов «медленных»кальциевых каналов, препаратов лития, циклоспорина, метотрексата и дигоксина. Увеличиваеттоксичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Одновременное применение с пробенецидомзначительно снижает клиренс кетопрофена в плазме крови.Сочетанный прием с глюкокортикостероидами и другими НПВП (включаяселективные ингибиторы ЦОГ2) увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов (вчастности, со стороны желудочно-кишечного тракта).НПВП могут уменьшатьэффективность мифепристона. Прием НПВП следует начинатьне ранее, чем через 8-12 дней после отменымифепристона.

Внутрь, таблетки проглатыватьцеликом во время или после еды. запивая водой или молоком (объем жидкостидолжен быть не менее 100 мл).Препарат назначают по 1таблетке 0150 мг) 1 раз в день.Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.

Активное вещество: кетопрофен - 150 мг.Вспомогательныевещества: кремния диоксид коллоидный(аэросил) - 2мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 45мг, кальция стеарата моногидрат - 3 мг,коповидон (коллидон VA 64) - 10.8 мг, коллидон SR (поливинилацетат 80 %, повидон 19 %, -30 мг натрия лаурилсульфат 0,8 %, кремния диоксид 0.2 %) лактозы моногидрат(сахар молочный) - 59,2 мг.

Гиперчувствительность к кетопрофену или другимкомпонентам препарата, а также салицилатам или другим НПВП;бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит или крапивница в анамнезе,вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;язвенный колит, болезньКрона; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;детский возраст (до 15 лет);тяжелая печеночнаянедостаточность;тяжелая почечнаянедостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);декомпенсированная сердечнаянедостаточность; послеоперационныйпериод после аортокоронарного шунтирования;язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки встадии обострения;желудочно-кишечные, цереброваскулярныеи другие кровотечения (или подозрение на кровотечение);хроническая диспепсия;беременность в сроке более 20 недель;период грудного вскармливания.

По данным Всемирнойорганизации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы всоответствии с их частотой развития следующим образом:очень часто(›/= 1/10), часто(›/= 100, ‹ 1/10), нечасто (›/= 1/1000,‹ 1/100), редко (›/= 1/10000, ‹ 1/1000), оченьредко (‹ 1/10000), частота неизвестна(частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихсяданных).
Нарушения со стороны системы кроветворения и лимфатическойсистемы:редко:геморрагическая анемия;частота неизвестна: агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции костногомозга.Нарушения со стороны иммунной системы:частота неизвестна: анафилактические реакции (включая анафилактический шок).Нарушения со стороны нервной системы:нечасто:головная боль, головокружение, сонливость;редко:парестезии;частота неизвестна: судороги,нарушение вкусовых ощущений.Нарушения психики:частота неизвестна: эмоциональнаялабильность.Нарушения со стороны органовчувств: редко: нечеткость зрения, шум вушах.Нарушения со сторонысердечно-сосудистой системы. частота неизвестна: сердечнаянедостаточность, повышение артериального давления, вазодилатация.Нарушения со стороны дыхательной системы: редко: обострение бронхиальной астмы; частотанеизвестна: бронхоспазм (в особенности у пациентов с гиперчувствительностью кНПВП), ринит.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто:тошнота, рвота, диспепсия, боль в области живота: нечасто: запор, диарея,вздутие живота/гастрит;редко: пептическая язва, стоматит;очень редко: обострение язвенного колита или болезниКрона, желудочно-кишечное кровотечение, перфорация.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:редко: гепатит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышениеконцентрации билирубина.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:нечасто: кожная сыпь, кожный зуд; частота неизвестна: фотосенсибилизация,алопеция, крапивница, ангионевротический отек, эритема, буллезная сыпь, включаясиндром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:частота неизвестна: острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит,нефритический синдром, нефротический синдром, аномальные значения показателейфункции почек. Прочее: нечасто: отеки;редко: увеличение массы тела;частота неизвестна: повышенная утомляемость.

Кетопрофен может ослаблять действие диуретиков и гипотензивных средств и усиливать действие гипогликемических препаратов для приемавнутрь и некоторых противосудорожных препаратов (фенигоин).Совместное применение с другими НПВП, салицилатами,глюкокортикостероидами, этанолом повышает рискразвития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.Одновременное применение с антикоагулянтами (гепарин, варфарин), тромболитиками,антиагрегантами (тиклогшдин, клопидогрел), пентоксифиллиномповышает риск развития кровотечений.Одновременное применение с солями калия,калийсберегающими диуретиками ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента,НПВП, низкомолекулярными гепаринами, циклоспорином, такролимусом и триметопримом повышает риск развития гиперкалиемии.Повышает концентрацию вплазме крови сердечных гликозидов, блокаторов «медленных»кальциевых каналов, препаратов лития, циклоспорина, метотрексата и дигоксина. Увеличиваеттоксичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Одновременное применение с пробенецидомзначительно снижает клиренс кетопрофена в плазме крови.Сочетанный прием с глюкокортикостероидами и другими НПВП (включаяселективные ингибиторы ЦОГ2) увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов (вчастности, со стороны желудочно-кишечного тракта).НПВП могут уменьшатьэффективность мифепристона. Прием НПВП следует начинатьне ранее, чем через 8-12 дней после отменымифепристона.

Как и в случае других НПВП,при передозировке кетопрофена могут отмечаться тошнота, рвота, боль в областиживота, рвота с кровью, мелена, нарушение сознания, угнетение дыхания.судороги, нарушение функции почек и почечная недостаточность.Припередозировке показано промывание желудка и применение активированного угля. Лечение - симптоматическое; воздействие кетопрофена на желудочно-кишечный трактможно ослабить с помощью средств, снижающих секрецию желез желудка (например,ингибиторов протонной помпы или блокаторов Н2-гистаминовыхрецепторов) и простагландинов.

Состорожностью: бронхиальнаяастма в анамнезе; клиническивыраженные сердечно-сосудистые, цереброваскулярные заболевания и заболеванияпериферических артерий; хроническаясердечная недостаточность; артериальнаягипертензия; заболеваниякрови; дислипидемия; прогрессирующиезаболевания печени; печеночнаянедостаточность; гипербилирубинемия; алкогольныйцирроз печени; почечнаянедостаточность (клиренс креатинина 30 - 60 мл/мин); пожилойвозраст; дегидратация; сахарныйдиабет; анамнестическиеданные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта; наличиеинфекции Helicobacter pylori; курение; сопутствующаятерапия антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например,ацетилсалициловая кислота), глюкокортикостероидами для приема внутрь (например,преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например,циталопрам, сертралин), длительное применение НПВП.Применение прибеременности и в период грудного вскармливания:Ингибирование синтеза простагландинов может оказатьнежелательное влияние на течение беременности и/или на эмбриональное развитие.
Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований при примененииингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности, подтверждаютповышение риска самопроизвольного аборта и формирование пороков сердца (1-1.5 %). Применять препарат беременным женщинам до 20-ойнедели беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный рискдля плода. Противопоказано применение кетопрофена у беременных женщин с 20-ойнедели беременности (возможно развитие маловодия, подавление сократительнойспособности матки, преждевременное закрытие артериального протока у плода и/илиразвитие патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция),возможно увеличение времени кровотечения).На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделениикетопрофена в грудное молоко, поэтому при необходимости применения кетопрофенакормящей матерью следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Не следует сочетать приемкетопрофена с приемом других НПВП и/или ингибиторов цог2.При длительном применении НПВП необходимо периодически оценивать клинический анализкрови, контролировать функцию почек и печени, в особенности у пациентов пожи­логовозраста (старше 65 лет), проводить анализ кала на скрытую кровь.Необходимо соблюдатьосторожность и чаще контролировать артериальное давление при применениикетопрофена для лечения пациентов с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, которые приводят к задержкежидкости в организме.При возникновении нарушенийсо стороны органов зрения лечение следует незамедли­тельно прекратить.Как и другие НПВП. кетопрофенможет маскировать симптомы инфекционно­-воспалительных заболеваний. В случаеобнаружения признаков инфекции или ухудшения самочувствия на фоне примененияпрепарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу.При наличии в анамнезе противопоказаний со стороныжелудочно-кишечного тракта (кровотечения, перфорация, язвенная болезнь),проведении длительной терапии и применении высоких доз кетопрофена пациентдолжен находиться под тщательным наблюдением врача.Из-за важной роли простагландиновв поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность приприменении кетопрофена пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, атакже при лечении пожилых пациентов, принимающих диуретики, и пациентов, укоторых, но какой-либо причине, наблюдается снижение объема циркулирующейкрови.Применение препарата должно бытьпрекращено перед большим хирургическим вмешательством.Применение кетопрофена можетвлиять на женскую фертильность, поэтому пациенткам с бесплодием (в том числепроходящим обследование) не рекомендуется применять препарат.Влияние па способность управлятьтранспортными средствами, механизмами:Данных об отрицательном влиянии препарата Арзрум врекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работу смеханизмами нет. Вместе с тем, пациентам, у которых на фоне примененияпрепарата возникают сонливость, головокружение или другие неприятные ощущениясо стороны нервной системы, включая нарушение зрения. следует воздержаться отуправления транспортными средствами, механизмами.

Хранить в сухом защищенном от светаместе при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.