Комфодерм К крем 0.1% 15г

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.

Наружно. Взрослым и детям с 4-х месячного возраста. Препарат наносят 1 раз в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи.
Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм® К не должна превышать 12 недель для взрослых и 4 недель для детей. Препарат Комфодерм® К подходит для лечения подострых и острых воспалительных процессов без выраженного мокнутия, при локализации процесса как на гладкой коже, так и на волосистой части головы, в том числе на коже, склонной к жирности.

100 г крема содержат: Активное вещество: метилпреднизолона ацепонат в пересчете на 100 % вещество - 0,10 г. Вспомогательные вещества: керамиды - 0,50 г, консервант Еuху1 РЕ 9010 (феноксиэтанол - 90%, этилгексилглицерол 10%) в пересчете на феноксиэтанол - 0,90 г, изопропилмиристат - 7,00 г, октилдодеканол - 7,00 г, гексилдецилстеарат - 7,00 г, диметикон 100 сst - 1,00 г, пропиленгликоль - 7,00 г, макрогола 40 стеарат - 1,50 г, глицерил моностеарат - 8,50 г, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, стеариновый спирт 40%] - 2,0 г, динатрия эдетат - 0,10 г, калия дигидрофосфат - 0,49 г, натрия гидрофосфата додекагидрат - 0,01 г, вода очищенная - до 100 г.

Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата. Вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай) в области нанесения препарата. Розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата. Участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию. Детский возраст до 4-х месяцев.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: При необходимости применения препарата Комфодерм® К во время беременности и в период грудного вскармливания следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода и ожидаемую пользу лечения для матери. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи. Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы.

Частота развития побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (> 10 %), часто (> 1 %, < 10 %), нечасто (>0,1 %, < 1 %), редко (>0,01 %, <0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (оценить частоту возникновения не представляется возможным).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на компоненты препарата; частота неизвестна - атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеподобные изменения кожи (при применении препарата более 4-х недель и/или на площади 10 % и более поверхности тела). Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - фолликулит, гипертрихоз; очень редко - зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи; частота неизвестна - системные эффекты, обусловленные абсорбцией глюкокортикостероида (при применении препарата более 4-х недель и/или на площади 10 % и более поверхности тела). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.

При изучении острой токсичности метилпреднизолона ацепоната не было выявлено какого-либо риска острой интоксикации при чрезмерном однократном кожном применении (нанесение препарата на большую площадь при условиях, благоприятных для абсорбции) или при непреднамеренном приеме внутрь. При чрезмерно долгом и/или интенсивном наружном применении глюкокортикостероидов могут развиться атрофия кожи (истончение кожи, телеангиэктазии, стрии). При появлении признаков атрофии кожи препарат необходимо отменить.

При наличии бактериальных дерматозов и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Комфодерм® К необходимо проводить специфическое антибактериальное или антимикотическое лечение. Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Как и при применении системных глюкокортикостероидов, после наружного применения глюкокортикостероидов может развиться глаукома (например, при применении больших доз, вследствие очень длительного применения окклюзионных повязок или нанесения на кожу вокруг глаз). Влияние на способность управления транспортными средствами, механизмами не выявлено.

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.