Сигницеф Плюс капли 5мг/мл+5мг/мл 5мл

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавнопринимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сообщите лечащему врачу, если применяете другие глазныекапли, содержащие гормоны, называемые глюкокортикостероидами (например,дексаметазон), поскольку совместное применение может приводить к усилениюпроявлений нежелательных реакций или развитию дополнительных нежелательныхреакций.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии срекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащимврачом.
Рекомендуемая доза:начиная за 24 ч до офтальмологической операции, по 1 капле впораженный глаз 4 раза в день в течение 5 дней.
Путь и (или) способ введения:местно, в конъюнктивальный мешок (пространство между глазнымяблоком и нижним веком).
Следуйте инструкции ниже, чтобы обеспечить правильноеприменение препарата Сигницеф Плюс:1. Перед закапыванием капель вымойте руки.2. Возьмите флакон препарата Сигницеф Плюс и открутитекрышку, повернув колпачок против часовой стрелки.3. Снимите крышку.4. Откиньте голову назад и посмотрите вверх.5. Оттяните веко чистым пальцем так, чтобы между веком иглазом получился «карман». Необходимо, чтобы капля попала в эту область.6. Затем легким нажатием на флакон выдавите 1 каплю вобразованный карман нижнего века, при этом важно не моргать, не протирать глазаи не касаться капельницей флакона века, глазного яблока или окружающихпредметов.7. Закройте глаза и надавите на внутренний угол глаза на 2-3мин (для того, чтобы предотвратить попадание препарата в горло черезносослезный канал и уменьшить системное всасывание препарата).8. Если Вы закапываете препарат в оба глаза, повторите описанныевыше шаги, чтобы закапать препарат во второй глаз.9. Плотно закрутите крышку флакона сразу после применения.
Глазные капли Сигницеф Плюс следует применять не ранее, чемчерез 15 минут после применения любых других глазных капель. Применяйте глазныемази в последнюю очередь, после применения всех остальных глазных капель.
Флакон следует выбросить через 45 дней после первоговскрытия, для предупреждения инфицирования. По истечении этого временииспользуйте новый флакон.
Если Вы забыли применить препарат Сигницеф Плюс:если Вы пропустили дозу препарата Сигницеф Плюс, подождитедо времени применения следующей дозы. Не применяйте двойную дозу, чтобыкомпенсировать пропущенную дозу препарата.
Если Вы прекратили применение препарата Сигницеф Плюс:не прекращайте применение препарата Сигницеф Плюс, непроконсультировавшись с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь клечащему врачу.

1 мл раствора содержит: Действующие вещества:кеторолака трометамол - 5 мг и левофлоксацин (в видегемигидрата) - 5 мг.
Вспомогательные вещества:бензалкония хлорида раствор 50 %, динатрия эдетата дигидрат,гидроксипропилбетадекс, натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 0,5 М,хлороводородной кислоты раствор 0,5 М, вода для инъекций.

Аллергия на кеторолак, левофлоксацин или любые другиекомпоненты препарата;аллергия на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВП;если ранее при применении ацетилсалициловой кислоты у Васразвивался приступ бронхиальной астмы;беременность сроком более 28 недель (III триместр).

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат СигницефПлюс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции: Прекратите применение препарата Сигницеф Плюс инемедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одногоиз следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась оченьредко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):затрудненное дыхание или глотание; головокружение; отек лица, губ, языка или горла; сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могутнаблюдаться при применении препарата Сигницеф Плюс: Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из10):раздражение глаза; жжение в глазу; боль в глазу; покалывание в глазу.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из10):аллергия; головная боль; воспаление роговицы глаза (поверхностный кератит); отек слизистой оболочки (конъюнктивы) глаза и/или век; зуд в глазу; покраснение слизистой оболочки глаза (конъюнктивальнаяинъекция); инфекция глаза; воспаление глаза; воспаление радужной оболочки глаза (ирит); образование узелков (преципитатов) на роговице; вспышки, искры в глазах, «мушки» и черные точки передглазами, появление пелены, снижение остроты зрения (кровоизлияние в сетчатку); снижение четкости зрения, искажение прямых линий, появлениесерого пятна в поле зрения, светобоязнь, розоватое окрашивание в поле зрения(кистозный макулярный отек); повышение давления в глазу; затуманивание зрения; снижение остроты зрения; слизистые выделения из глаза в виде нитей.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из100):дефект (язва) роговицы; скопление клеток (инфильтрат) в роговице; синдром «сухого» глаза; слезотечение; отек слизистой оболочки глаза (хемоз); воспаление слизистой оболочки глаза (папиллярныйконъюнктивит); покраснение (эритема) века; дискомфорт глаза; светобоязнь; насморк.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из1000):кожная сыпь.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человекаиз 10000):отек гортани.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частотувозникновения определить невозможно):истончение роговицы; нарушение целостности роговицы (эрозия, дефект эпителияроговицы или перфорация роговицы); помутнение хрусталика, значительное снижение зрения, боль вглазу (язвенный кератит); отек тканей глаза; спазм дыхательных путей (бронхоспазм); обострение бронхиальной астмы; повреждение (разрыв) сухожилий.
Сообщение о нежелательных реакциях:если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции,проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательныереакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить онежелательных реакциях напрямую. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаетеполучить больше сведений о безопасности препарата.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавнопринимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сообщите лечащему врачу, если применяете другие глазныекапли, содержащие гормоны, называемые глюкокортикостероидами (например,дексаметазон), поскольку совместное применение может приводить к усилениюпроявлений нежелательных реакций или развитию дополнительных нежелательныхреакций.

Если Вы применили препарата Сигницеф Плюс больше, чемследовало:промойте глаза теплой водой, если закапали больше капельпрепарата Сигницеф Плюс, чем следовало. Не закапывайте капли, пока не наступитвремя для следующего запланированного применения.

Перед применением препарата Сигницеф Плюспроконсультируйтесь с лечащим врачом. Применяйте препарат Сигницеф Плюс толькодля закапывания в глаза.
Перед применением препарата Сигницеф Плюс обязательносообщите лечащему врачу:если ранее у Вас были вирусные или бактериальные глазныеинфекции;если Вы предрасположены к кровотечениям или язве желудка;если у Вас сахарный диабет;если у Вас ревматоидный артрит;если у Вас синдром «сухого глаза» (недостаточное увлажнениеглаза, проявляющееся жжением, сухостью глаза, болью, слезотечением,светобоязнью);если у Вас развиваются приступы бронхиальной астмы послеприменения НПВП;о проведенных ранее хирургических операциях на глазах;если Вы применяете другие антибиотики, в том числеантибиотики для приема внутрь. Длительный прием нескольких антибиотиков можетпривести к формированию резистентности (устойчивости) к антибиотику врезультате чрезмерного роста микроорганизмов;если Вы носите контактные линзы.
Даже при первом применении препарата Сигницеф Плюс можетразвиваться аллергическая реакция. В этом случае Вы должны прекратитьприменение препарата и обратиться к лечащему врачу.
Отек и разрыв сухожилий развивались у пациентов, получающихфторхинолоны внутрь (перорально) или внутривенно, чаще у пациентов пожилоговозраста или у пациентов, одновременно принимавших препараты, называемыеглюкокортикостероидами.
Прекратите применять препарат Сигницеф Плюс, если у Васразвивается боль или отек сухожилий (тендинит).
Дети и подростки:не давайте препарат Сигницеф Плюс детям в возрасте до 18 летвследствие вероятной небезопасности.
Беременность и грудное вскармливание:если Вы беременны или кормите грудью, думаете, чтозабеременели, или планируете беременность, перед началом применения препаратаСигницеф Плюс проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность:не применяйте препарат Сигницеф Плюс в III триместребеременности (срок беременности более 28 недель).
Применяйте препарат Сигницеф Плюс в I и II триместребеременности только по назначению лечащего врача.
Лактация:применяйте препарат Сигницеф Плюс в период грудноговскармливания только по назначению лечащего врача.
Управление транспортными средствами и работа смеханизмами:препарат Сигницеф Плюс может снижать четкость зрения.
Избегайте управления транспортными средствами и работы с механизмами довосстановления четкости зрения.
Препарат Сигницеф Плюс содержит бензалкония хлорид:препарат Сигницеф Плюс содержит бензалкония хлорид, которыйможет раздражать глаза. Избегайте контакта с мягкими контактными линзами. Передприменением снимите контактные линзы и не ранее, чем через 15 минут наденьте ихобратно. Может изменять цвет мягких контактных линз.
Бензалкония хлорид также может вызывать раздражение глаз,особенно если у Вас сухость глаз или заболевания роговицы (прозрачный слой впередней части глаза). Если Вы испытываете необычные ощущения в глазу, жжениеили боль после применения препарата Сигницеф Плюс, сообщите об этом лечащемуврачу.

Хранить при температуре не выше 25 °С, не хранить вхолодильнике, в недоступном для детей месте.
После вскрытия упаковки хранить при температуре не выше 25°C не более 45 дней.