Зинеридерм порошок 12мг+40мг/мл 1.691г

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами.

Наружно.
Инструкция по приготовлению лекарственного средства:1. Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком.2. Налейте раствор (В) во флакон с порошком (А) и завинтите крышку. Пустой флакон В можно выбросить.3. Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.4. Снимите крышку с флакона.5. Извлеките аппликатор из упаковки.6. Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку.
С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Флакон с препаратом: действующие вещества: эритромицин - 1302 мг. цинка ацетата дигидрат - 389,4 мг.
Флакон с растворителем: вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 7810 мг, этанол - 17100 мг.
Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов: Действующие вещества: эритромицин - 40 мг, цинка ацетата дигидрат - 12 мг.
Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 250 мг, этанол - 550 мг.

Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.

Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.

Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно.
Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.
Приготовленный раствор после приготовления храпят при температуре не выше 25 С в течение 5 недель.