Корзина
Актитропил таблетки 100мг 30шт
Фонтурацетам может усиливать действие препаратов,стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Препарат проявляет выраженный антагонизм каталептическомудействию нейролептиков, а также ослабляет выраженность снотворного действияэтанола и гексобарбитала.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другиелекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применениемпрепарата Актитропил проконсультируйтесь с врачом.
Фонтурацетам может усиливать действие препаратов,стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Препарат проявляет выраженный антагонизм каталептическомудействию нейролептиков, а также ослабляет выраженность снотворного действияэтанола и гексобарбитала.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другиелекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применениемпрепарата Актитропил проконсультируйтесь с врачом.
Внутрь.
Принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечениядолжны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностейсостояния пациента. Средняя разовая доза составляет 150 мг (от 100 до 250 мг);средняя суточная доза - 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная допустимая доза- 750 мг/сут. Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно вутренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема. Продолжительность леченияможет варьировать от 2 недель до 3 мес., в среднем 30 дней. При необходимостикурс может быть повторен через 1 месяц.
Для повышения работоспособности - 100-200 мг однократно вутренние часы, в течение 2 недель (для спортсменов - 3 дней).
Рекомендуемая длительность лечения для больных салиментарно-конституциональным ожирением составляет 30-60 дней в дозе 100-200мг один раз в день (в утренние часы). Не рекомендуется принимать препаратпозднее 15 ч.
Действующее вещество:фонтурацетам - 100,0 мг.
Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая 101 - 18,0 мг, Повидон К-17(поливинилпирролидон низкомолекулярный К-17) - 40,0 мг, гипролоза(гидроксипропилцеллюлоза) - 20,0 мг, натрия гидрокарбонат - 20,0 мг, стеариновая кислота - 2,0мг.
Гиперчувствительность к фонтурацетаму и/или к любомувспомогательному веществу препарата.
Беременность.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективностьпрепарата не установлены).
Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии склассификацией по основным системам и органам и частоте встречаемости, котораябыла определена в соответствии с классификацией Всемирной организацииздравоохранения (ВОЗ): очень часто (›/=1/10); часто (›/=/100, но ‹1/10);нечасто (›/=1/1 000, но ‹1/100); редко (›/=1/10 000, но ‹1/1 000);очень редко (‹1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данныхоценить невозможно).
Нарушения со стороны нервной системы:частота неизвестна: бессонница (в случае приемапрепарата позднее 15 ч.). У некоторых больных в первые 1-3 дня приема возможнопсихомоторное возбуждение.
Нарушения со стороны сосудов:частота неизвестна: повышение артериального давления.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:частота неизвестна: гиперемия кожных покровов,ощущение тепла.
Если любые из указанных в инструкции нежелательныхреакций усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, неуказанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Фонтурацетам может усиливать действие препаратов,стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Препарат проявляет выраженный антагонизм каталептическомудействию нейролептиков, а также ослабляет выраженность снотворного действияэтанола и гексобарбитала.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другиелекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применениемпрепарата Актитропил проконсультируйтесь с врачом.
Случаев передозировки не отмечалось.
Лечение: симптоматическая терапия.
При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фонехронического стресса и утомления, хронической бессонницы однократный приемпрепарата в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Такимпациентам в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой приемпрепарата в нерабочие дни.
Вспомогательные вещества: Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг)натрия на таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.
Влияние на способность управлять транспортнымисредствами, механизмами: Следует соблюдать осторожность при управлении транспортнымисредствами и механизмами, особенно в первые дни приема, учитывая возможноевозникновение сонливости.
С осторожностью: Больные с тяжелыми органическими поражениями печени и почек,тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом,перенесшие ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающиес психомоторным возбуждением - вследствие возможности обострения тревоги,паники, галлюцинаций и бреда, а также больные, склонные к аллергическимреакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.
Применение при беременности и в период грудноговскармливания: Беременность: Данных о рандомизированных клинических исследованияхфонтурацетама у беременных нет, в связи с чем применение препарата Актитропил впериод беременности противопоказано.
Лактация: Применение препарата в период грудного вскармливанияпротивопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации, навремя лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Перед применением препарата, если Вы беременны илиполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, или впериод грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном длядетей месте.