Ангидак спрей 0.255мг/доза 30мл

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.
Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в день.
Детям от 6 до 12 лет по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.
Детям от 3 до 6 лет по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день.
Продолжительность лечения 7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает, необходимо проконсультироваться с врачом.
Указания по применению: 1. Поверните канюлю (трубка белого цвета) в положение «вертикально к флакону».2. Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горле.3. Нажмите на дозировочную помпу на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз. Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.
Внимание: перед первым применением нажмите несколько раз на распылитель в воздух.
Не превышать рекомендованную дозу. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

1 доза препарата содержит:действующее вещество: бензидамина гидрохлорид 0,255 мг;вспомогательные вещества: этанол 95 % 13,89 мг; глицерин 8,52 мг; метилпарагидроксибензоат 0,17 мг; ароматизатор ментоловый 0,051мг; натрия сахаринат 0,041мг; натрия гидрокарбонат 0,019 мг; полисорбат 20 0,009 мг; 1 М раствор натрия гидроксида или до pH 5,0-7,0; 0,5 М раствор хлористоводородной кислоты; вода для инъекций до 170 мкл.

Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто u001A 1/10, часто от u001A 1/100 до < 1/10, нечасто от u001A 1/1000 до < 1/100, редко от > 1/10000 до < 1/1000, очень редко < 1/10000.
Частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных.
В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности. Местные реакции: редко сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна чувство онемения в ротовой полости.
Аллергические реакции: нечасто фотосенсибилизация; редко – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна анафилактические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.
Препарат содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.
Препарат содержит 13,2 мг этанола в одной дозе (одно впрыскивание).
Содержание этанола в разовой дозе:для взрослых (в т.ч. больных пожилого возраста) и детей старше 12 лет 52,8 105,6 мг;для детей от 6 до 12 лет 52,8 мг;для детей от 3 до 6 лет 13,2 мг этанола на каждые 4 кг массы тела, но не более 52,8 мг (максимальная разовая доза).
Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.