Этамзилат раствор для инъекций 125мг/мл 2мл 10шт

Раствор этамзилата нельзя смешивать в одном шприце с другими препаратами. При z одновременном применении с реополиглюкином полностью ингибируются эффекты обоих препаратов. Введение препарата в дозе 10 мг/кг массы тела за 1 час до введения растворов декстринов со средней молекулярной массой 30000 - 40000 Да предотвращает антиагрегантное действие последних; введение этамзилата после растворов декстринов не оказывает гемостатического действия. Возможно сочетание этамзилата с аминокапроновой кислотой и менадиона натрия бисульфитом.

Этамзилат применяют в/в, в/м, в офтальмологии вводят субконъюнктивально или ретробульбарно.
Этамзилат можно вводить в/в капельно в 5 % растворе декстрозы или в 0,9% растворе натрия хлорида. Взрослым: с профилактической целью при оперативных вмешательствах препарат вводят в/в или в/м за 1 ч до операции в дозе 0,25 - 0,5 г (2 - 4 мл 12,5% раствора), при необходимости во время операции - в дозе 0,25 - 0,5 г (2 - 4 мл 12,5 % раствора), при опасности послеоперационного кровотечения вводят профилактически - 0,5 - 0,75 г (4 - 6 мл 12,5% раствора) в течение суток.
Детям: при необходимости интраоперационно вводят внутривенно из расчета 8 - 1 0 мг/кг м ассы тела.
Для остановки кровотечения Этамзилат вводят внутривенно или внутримышечно 0,25 - 0,5 г (2 - 4 мл 12,5 % р аствора), после чего каждые 4 - 6 часов по 0,25 г (2 мл 12,5 % р аство ра) в течение 5 - 1 0 дней.
При лечении метроррагий и меноррагий назначают в разовой дозе 0,25 г (2 мл 12,5 % раствора) внутривенно или внутримышечно каждые 6 - 8 часов в течение 5 - 1 0 дней.
При диабетической миакроангиопатии вводят внутримышечно в течение 1 0 - 1 4 дней в разовой д озе 0,25 - 0,5 г три раза в сутки.
В офтальмологии вводят субконъюнктивально или ретробульбарно - в дозе 0,125 г (1 мл 12,5 % раствора).

Действующее вещество: этамзилат - 125,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит), натрия сульфит безводный, динатрия эдетат (трилон Б), вода для инъекций.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, тромбоз, тромбоэмболия, острая порфирия, гемобластоз у детей, период лактации.

Возможны головная боль, головокружение, гиперемия кожи лица, снижение систолического артериального давления, парестезии нижних конечностей, аллергические реакции, тошнота, изжога, ощущение тяжести в эпигастральной области.

Раствор этамзилата нельзя смешивать в одном шприце с другими препаратами. При z одновременном применении с реополиглюкином полностью ингибируются эффекты обоих препаратов. Введение препарата в дозе 10 мг/кг массы тела за 1 час до введения растворов декстринов со средней молекулярной массой 30000 - 40000 Да предотвращает антиагрегантное действие последних; введение этамзилата после растворов декстринов не оказывает гемостатического действия. Возможно сочетание этамзилата с аминокапроновой кислотой и менадиона натрия бисульфитом.

Данных нет.

С осторожностью - при кровотечениях на фоне передозировки антикоагулянтов, тромбоз или тромбоэмболия в анамнезе, беременность.
С осторожностью назначают препарат больным с нарушениями сердечного ритма и со стенокардией напряжения. Безопасность применения препарата у беременных не установлена. Этамзилат следует применять во время беременности только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации кормление грудью следует прекратить.
Требуется соблюдать осторожность у пациентов, у которых когда-либо наблюдался тромбоз или тромбоэмболия. Препарат неэффективен у больных со сниженным числом тромбоцитов. При геморрагических осложнениях, связанных с передозировкой антикоагулянтов, рекомендуется использовать специфические антидоты. Этамзилат назначают только как вспомогательное средство и, главным образом, при нарушениях тромбоцитарно-сосудистого компонента гемостаза. Использование этамзилата у больных с нарушенными показателями свертывающей системы крови возможно, но оно должно быть дополнено введением препаратов, устраняющих выявленный дефицит или дефект факторов свертывающей системы. В период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.