Кетопрофен крем 5% 30г

Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда,рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованногоотношения (МНО).
Кетонрофен, как и другие НПВП, может снижать выведениеметотрексата и способствовать увеличению его токсичности.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами ивлияние на их выведение не являются значимыми.

Для наружного применения.
Небольшое количество крема (3-5 см) легкими втирающимидвижениями наносят гонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участкатела в соответствии с его площадью 2 раза в день. Продолжительность курсалечения без консультации врача не должна превышать 14 дней.
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.
Окклюзионная повязка не рекомендуется.
Если Вы забыли нанести крем, нанесите его в то время, когдадолжна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.

Состав на 1 г крема: Действующее вещество:кетопрофен - 50,0 мг.
Вспомогательные вещества:метилиарагидроксибензоат - 2,0 мг, пропилпарагидроксибензоат- 0,5 мг, пропилепгликоль - 70,0 мг, изопропилмиристат - 50,0 мг, вазелин - 320,0мг, эльфакос ST - 30,0 мг, глицерил моноолеат- 90,0 мг, магния сульфат - 5,0 мг,вода очищенная - 382,5 мг.

Повышенная чувствительность к кетопрофену или другимкомпонентам препарата, а также к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другимНПВП, фенофибрату, блокаторам ультрафиолетовых (УФ) лучей, отдушкам;указание в анамнезе на приступы бронхиальной астмы илиаллергического ринита после применения НПВП и салицилатов;беременность в сроке более 20 недель;детский возраст (до 15 лет);нарушение целостности кожных покровов в области нанесениякрема (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);реакции фоточувствительности в анамнезе;воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучии УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недельпосле прекращения лечения препаратом.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развитияследующим образом: очень часто (›1/10), часто (от ›1/100 до ‹1/10),нечасто (от ›1/1000 до ‹1/100), редко (от ›1/10000 до ‹1/1000),очень редко (‹1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установитьчастоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны иммунной системы:частота неизвестна: анафилактический шок,ангионевротический отек (отек Квинке), реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:очень редко: пептическая язва, кровотечение, диарея.
Нарушения со стороны колеи и подкожных тканей:нечасто: местные кожные реакции, такие как эритема,экзема, зуд и жжение; редко: реакции фоточувствительности, крапивница.
Поступали редкие сообщения о более тяжелых реакциях, такихкак буллезная или фликтенулезная экзема, которые могут распространяться заобласть места применения или приобретать генерализованный характер.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:очень редко: ухудшение функции почек у пациентов схронической почечной недостаточностью.
При появлении каких-либо побочных эффектов необходимопрекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда,рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованногоотношения (МНО).
Кетонрофен, как и другие НПВП, может снижать выведениеметотрексата и способствовать увеличению его токсичности.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами ивлияние на их выведение не являются значимыми.

Передозировка маловероятна при наружном применениипрепарата. В случае передозировки кожу необходимо тщательно промыть проточнойводой. Необходимо прекратить применение крема Кетонрофен и обратиться клечащему врачу.
В случае попадания препарата внутрь возможно развитиесистемных нежелательных реакций. В этом случае необходимо симптоматическоелечение и поддерживающая терапия как при передозировке формами для приемавнутрь.

Необходимо избегать попадания крема в глаза, на кожу вокругглаз, слизистые оболочки.
При появлении кожных реакций, в том числе развившихся присовместном применении с октокрилен-содержащими препаратами, следует немедленнопрекратить лечение.
Пациенты, страдающие бронхиальной астмой в сочетании схроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа илиоколоносовых пазух, имеют более высокий риск развития аллергических реакций приприменении аспирина и/или НПВП, чем остальная часть населения.
Для уменьшения риска развития фоточувствительностирекомендуется защищать обработанные кремом участки кожи одеждой от воздействияУФ-облучения на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель послепрекращения применения. Не следует превышать рекомендованную продолжительностьлечения из-за увеличения риска развития контактного дерматита и реакций фоточувствительностис течением времени. Следует тщательно мыть руки после каждого нанесенияпрепарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами,механизмами:данных об отрицательном влиянии препарата Кетопрофен врекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работу смеханизмами нет.
С осторожностью:следует проконсультироваться с врачом перед применениемкрема если у Вас:нарушение функции печени и/или почек;эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта;заболевания крови;бронхиальная астма;хроническая сердечная недостаточность.
Применение при беременности и в период трудноговскармливания: Беременность: Применение в I и II триместрах беременности:так как безопасность применения кетопрофена у беременныхженщин не оценивалась, следует избегать применения кетопрофена в I и IIтриместрах беременности.
Применение в III триместре беременности:препарат Кетопрофсп крем противопоказан в III триместребеременности. Во время III триместра беременности все ингибиторы простагландинсинтетазы,включая кетопрофен, могут оказывать токсическое воздействие на сердце, легкие ипочки плода.
В конце беременности возможно увеличение временикровотечения у матери и ребенка. НПВП могут отсрочивать время наступленияродов.
Не следует применять НПВП женщинам с 20-ой педелибеременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек уноворожденных (неонатальная почечная дисфункция).
Грудное вскармливание:на сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофенав грудное молоко, поэтому применение препарата Кетопрофен крем во времягрудного вскармливания не рекомендуется.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном длядетей месте.