Ранквилон таблетки 1мг 60шт

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза: По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 6 мг.
Особые группы пациентов: Пациенты пожилого возраста: Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось.
Пациенты с нарушением функции почек: Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.
Пациенты с нарушением функции печени: Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось.
Путь и (или) способ введения: Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и тоже время. Рекомендуемый интервал времени между приемами - 4-6 часов.
Продолжительность терапии: Рекомендованный курс применения 28 дней.
Если Вы забыли принять препарат Ранквилон: Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.
Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кроскармеллоза натрия.

Не принимайте препарат Ранквилон, если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции: К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты зрения (частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон и немедленно сообщите врачу в случае возникновения нарушений зрения.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ранквилон: В клинических исследованиях препарата Ранквилон были зарегистрированы следующие нежелательные реакции: Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:раздражительность; склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность); перепады настроения (аффективная лабильность); бессонница; нарушение засыпания; расстройство сна; нарушения сна; сонливость; дневная сонливость; головная боль;головокружение; повышенная сонливость (сомнолентность); дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор); расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия); нарушение внимания; тошнота; диарея; боли в суставах (артралгия); появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия); чувство общей слабости (астения).
Сообщение о нежелательных реакциях: Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

О случаях передозировки препарата Ранквилон до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания.
Дети и подростки: Не давайте препарат Ранквилон детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Беременность и грудное вскармливание: Данные о применении препарата Ранквилон у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.
Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами: Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызывать нежелательные реакции, затрудняющие концентрацию внимания и быстроту реакции, такие как сонливость и головокружение. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Препарат Ранквилон содержит лактозу: Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Ранквилон содержит натрий: Препарат Ранквилон содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть, по сути, не содержит натрий.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Храните препарат при температуре не выше 25 °С.