Корзина
Ринофлуимуцил спрей 10мл
Не смотря на низкую системную абсорбцию туаминогептана, при его местном нанесении в носовую полость, следует принимать во внимание следующие потенциальные взаимодействия: Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), включая обратимые ингибиторы моноаминоксидазы (оИМАО): повышение рискавозникновения гипертонического криза. Антигипертензивные средства (включая блокаторы адренергических нейронов или бета-блокаторы) могут блокировать гипотензивное действие препаратов. Сердечные гликозиды: может повышаться риск возникновения сердечной аритмии. Алкалоиды спорыньи: может повышаться риск возникновения эрготизма.
Препараты для лечения болезни Паркинсона: может повышаться риск токсического действия на сердечно-сосудистую систему.
Окситоцин: может повышать риск возникновения гипертензии.
Не смотря на низкую системную абсорбцию туаминогептана, при его местном нанесении в носовую полость, следует принимать во внимание следующие потенциальные взаимодействия: Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), включая обратимые ингибиторы моноаминоксидазы (оИМАО): повышение рискавозникновения гипертонического криза. Антигипертензивные средства (включая блокаторы адренергических нейронов или бета-блокаторы) могут блокировать гипотензивное действие препаратов. Сердечные гликозиды: может повышаться риск возникновения сердечной аритмии. Алкалоиды спорыньи: может повышаться риск возникновения эрготизма.
Препараты для лечения болезни Паркинсона: может повышаться риск токсического действия на сердечно-сосудистую систему.
Окситоцин: может повышать риск возникновения гипертензии.
Препарат вводят в носовую полость в виде спрея с помощью специального распылителя. Взрослым: по 2 дозы спрея (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3- 4 раза в день.
Детям старше 6 лет: по 1 дозе спрея (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Длительность лечения не должна превышать 7 дней. Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом.
Инструкция по применению спрея: 1. Удалить коллакок с флакона с раствором. 2. Удалить защитрый колпачок с распылителя. 3. Присоединить распылителель к флакону. 4. Удалить крышку с распылителя. 5. Активировать распылитель повторным нажатием. 6. Провести распыление.
100мл рствора содержат активные вещества: Ацетилцистеин - 1г, туаминогептана сульфат - 0,5 г. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,01 г, гипромеллоза 0,75 г, динатрия эдетат 0,02 г, натрия дигидрофосфат 0,3 г, натрия гидрофосфат додекагидрат 0,3 г, дитиотрейтол 0,1 г, сорбитол 70% 2,0 г, ароматизатор мятный 0,0188 г, этанол 96% 0,31 г, натрия гидроксид 0,36 г, вода очищенная до 100 мл.
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ. Сердечно-сосудистые заболевания, в том числе гипертония. Цереброваскулярные заболевания в анамнезе, в том числе наличие соответствующих факторов риска (ввиду альфа-симпатомиметической активности).
Судороги в анамнезе. Феохромоцитома. Закрытоугольная глаукома. Одновременный прием других симпатомиметических назальных средств, в том числе других средств против заложенности носа. Пациенты, которые получают в настоящее время или получали на протяжении 2 недель ингибиторы моноаминоксидазы, включая обратимые ингибиторы моноаминоксидазы А (RIMA). Гипофизэктомия или операция с обнажением твердой мозговой оболочки. Дети в возрасте до 6 лет. С осторожностью. Окклюзионные сосудистые заболевания. Сахарный диабет. Гипертиреоз. Астма. Гипертрофия предстательной железы, поскольку она может затруднять мочеиспускание. Применение бета-блокаторов. Длительное применение может вызвать возобновление симптомов заложенности и лекарственно-индуцированный ринит.
Применение препарата при беременности и в период грудноговскармливания. Данные об ограниченном количестве пациенток, принимавших данное лекарственное средство при беременности, не указывают на неблагоприятное воздействие ацетилцистеина на течение беременности или на здоровье плода/новорожденного ребенка. На сегодняшний день другие соответствующие эпидемиологические данные отсутствуют. Исследования ацетилцистеина на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в части репродуктивной токсичности. Данные о применении во время беременности или об исследованиях на животных туаминогептана или комбинации ацетилцистеина с туаминогептаном отсутствуют. Применение данного лекарственного средства во время беременности не рекомендуется. Хотя информация о выделении ацетилцистеина или туаминогептана в грудное молоко отсутствует, риск для детей, находящихся на грудном вскармливании, не может быть исключен. Применение данного лекарственного средства во время кормления грудью не рекомендуется.
Частое применение препарата в высокой дозировке может послужить причиной побочных эффектов симпатомиметической природы (таких как повышенная возбудимость, учащенное сердцебиение, тремор и пр.).
Иногда возможна сухость в носу и горле, а также угревидная сыпь. Эти реакции, однако, полностью исчезают при прекращении приема препарата. Нежелательные реакции, приведенные ниже, могут быть связаны с приемом препарата Ринофлуимуцил®; частота возникновения указанных нежелательных реакций неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных): Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность. Нарушения психики: особенно при длительном и/или частом использовании: тревожность, галлюцинации, бред. Нарушения со стороны нервной системы: особенно при длительном и/иличастом использовании: головная боль, беспокойство, ажитация, бессонница, тремор. Нарушения со стороны сердца: особенно при длительном и/или частом использовании: учащенное сердцебиение, тахикардия, аритмия. Нарушения со стороны сосудов: гипертензия. Нарушения со стороны органов грудной клетки и средостения: особенно при длительном и/или частом использовании: сухость в носу и горле, ощущение дискомфорта в носу, заложенность носа. Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: тошнота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: уртикарная сыпь, сыпь. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи. Общие нарушения и реакции в месте введения: особенно при длительном и/или частом использовании: раздражение в месте введения, привыкание.
Не смотря на низкую системную абсорбцию туаминогептана, при его местном нанесении в носовую полость, следует принимать во внимание следующие потенциальные взаимодействия: Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), включая обратимые ингибиторы моноаминоксидазы (оИМАО): повышение рискавозникновения гипертонического криза. Антигипертензивные средства (включая блокаторы адренергических нейронов или бета-блокаторы) могут блокировать гипотензивное действие препаратов. Сердечные гликозиды: может повышаться риск возникновения сердечной аритмии. Алкалоиды спорыньи: может повышаться риск возникновения эрготизма.
Препараты для лечения болезни Паркинсона: может повышаться риск токсического действия на сердечно-сосудистую систему.
Окситоцин: может повышать риск возникновения гипертензии.
При передозировке у взрослых пациентов могут наблюдаться следующие симптомы: артериальная гипертензия, светобоязнь, сильная головная боль, стеснение в грудной клетке. При передозировке у детей возможна гипотермия с выраженным седативным эффектом. Лечение: симптоматическое.
У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, особенно больных с артериальной гипертензией, лечение должно проводиться под контролем врача. Препарат следует применять с осторожностью у больных астмой. Ринофлуимуцил® следует применять с осторожностью у детей, принимая во внимание, что препарат противопоказан к применению у детей младше 6 лет. Длительный прием препаратов, сужающих кровеносные сосуды, может нарушать нормальную функцию слизистой оболочки носовой полости и придаточных пазух носа, а также вызывать привыкание к препарату. Таким образом, частое применение в течение длительного времени может иметь неблагоприятное воздействие. Препарат следует применять с осторожностью у пожилых пациентов с гипертрофией простаты из-за риска задержки мочи. Применение, особенно длительное, средств местного применения может вызывать сенсибилизацию, в этом случае необходимо прекратить использование препарата, и если требуется, прибегнуть к соответствующему лечению. При отсутствии полного терапевтического ответа в течение нескольких дней, следует проконсультироваться с врачом; в любом случае, продолжительность лечения не должна составлять больше одной недели. По решению врача, применение препарата можно сочетать с соответствующей антибактериальной терапией. Туаминогептана сульфат может давать положительный результат допинг-теста. Данный препарат не предназначен для офтальмологического применения. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механихмами. Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Специальных исследлваний не проводилось, но пациентов следует информировать о том, что в некоторых случаях отмечались галлюцинации.
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 15 до 25 °С.