Амбробене Стоптуссин капли 4мг+100мг/мл 10мл

Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты. Усиливает седативное действие алкоголя, седативных, снотворных средств и общих анестетиков на центральную нервную систему. Усиливает действие миорелаксантов. При определении концентрации ванилилминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитросонафтола в качестве реагента могут быть получены ложно повышенные результаты. Поэтому применение препаратов, содержащих гвайфенезин, необходимо прекратить за 48 часов до сбора мочи для данного анализа.

Препарат принимают после еды, соответствующее количество капель растворяют в 100 мл жидкости (вода, чай, фруктовый сок и т.п.). Если к препарату прилагается шприц для до-зирования, можно воспользоваться им для точного набора препарата. Дозируют в зависимости от массы тела пациента: до 7 кг по 8 капель 3-4 раза в сутки; 7-12 кг по 9 капель 3-4 раза в сутки; 12-20 кг по 14 капель 3 раза в сутки; 20-30 кг по 14 капель 3-4 раза в сутки; 30-40 кг по 16 капель 3-4 раза в сутки;40-50 кг по 25 капель 3 раза в сутки; 50-70 кг по 30 капель 3 раза в сутки; более 70 кг по 40 капель 3 раза в сутки. В случае ухудшения состояния или отсутствия улучшения состояния в течение 3 дней следует обратиться к врачу. Применять препарат без назначения врача можно не более 7 дней.
Инструкция по использованию шприца для дозирования. Шкала на шприце показывает количество капель в отмеренной дозе.
Открутите крышку флакона (против часовой стрелки). Поместите шприц в адаптер на шейке флакона в вертикальном положении. Флакон с помещенным в него шприцом переверните дном вверх. Плотно удерживайте шприц и, вытягивая поршень, наберите необходимое количество препарата. Если требуется отмерить дозу 40 капель - наберите 10 + 30 капель. Переверните флакон снова в вертикальное положение. Осторожно вытащите шприц с препаратом из адаптера флакона. Растворите набранную дозу препарата в воде, чае или фруктовом соке. Закрутите крышку на флаконе с препаратом (по часовой стрелке). После использования промойте шприц теплой водой.

1 мл препарата содержит действующие вещества: гвайфенезин - 0,100 г, бутамирата цитрат -0,004 г. Вспомогательные вещества: этанол 96% -0,300 г, ароматизатор цветочный (аромат альпийских цветов) -0,002 г, очищенная вода -0,007 г, полисорбат-80 -0,001 г, солодки экстракт жидкий -0,003 г, пропиленгликоль до 1,000 мл.

Повышенная чувствительность к составляющим препарат компонентам. Детский возраст до 6 месяцев. Первый триместр беременности. Миастения. С осторожностью: Препарат следует применять с осторожностью у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, а также у детей и беременных и кормящих женщин.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Контролируемые клинические исследования по влиянию препарата на беременных женщин или исследования на животных не проводились. При приеме гвайфенезина в первом триместре беременности были описаны более частые случаи возможного образования паховой грыжи в неонатальный период. Препарат не следует принимать в течение первых 3-х месяцев беременности. Применение препарата во втором и третьем триместрах беременности возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, проникают ли бутамирата и гвайфенезин в материнское молоко. Из-за недостаточности сведений о применении этих лекарственных средств в период грудного вскармливания нельзя однозначно исключить риск побочных эффектов у младенцев. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда ожи-даемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца.

При соблюдении рекомендуемого режима дозирования обычно пациенты переносят препарат хорошо. Наиболее часто сообщается о расстройствах пищеварения (тошнота, отсут-ствие аппетита, боли в области желудка, рвота, диарея), головных болях, головокружениях и сонливости, которые встречаются примерно у 1% пациентов. Эти побочные эффекты обычно уменьшаются после снижения дозы. Наблюдались также кожные аллергические реакции. Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (>1/10); часто (>1/100 - <1/10); нечасто (>1/1000 - <1/100); редко (>1/10000 - <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Со стороны нервной системы: часто - анорексия, головная боль. Со стороны органа слуха и равновесия: часто - головокружение. Со стороны органов пищеварения: часто - тошнота, боли в области желудка, рвота, диарея. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко - высыпания, крапивница. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - уролитиаз.
В случае появления каких-либо побочных эффектов, включая эффекты не указанные в ин-струкции по применению, пожалуйста, сообщите об этом Вашему врачу.

Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты. Усиливает седативное действие алкоголя, седативных, снотворных средств и общих анестетиков на центральную нервную систему. Усиливает действие миорелаксантов. При определении концентрации ванилилминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитросонафтола в качестве реагента могут быть получены ложно повышенные результаты. Поэтому применение препаратов, содержащих гвайфенезин, необходимо прекратить за 48 часов до сбора мочи для данного анализа.

Симптомы: При передозировке преобладают признаки токсического воздействия гвайфенезина: сонливость, мышечная слабость, тошнота и рвота. Возможно развитие уролитиаза. Лечение: В случае передозировки необходимо обратиться к врачу. Гвайфенизин не имеет специфического антидота. Назначают промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическую терапию, направленную на поддержку сердечно-сосудистой, дыхательной и почечной функций, электролитного баланса.

Во время лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки. При сохранении симптомов или их усилении необходимо обратиться к врачу.
Препарат содержит 35,6 об. % этанола, максимальная разовая доза препарата (40 капель) содержит до 0,322 г этанола. Это следует учитывать при назначении препарата пациентам, страдающим заболеваниями печени, эпилепсией, беременным и кормящим женщинам и детям. Препарат не следует назначать при продуктивном кашле пациентам, страдающим длительным или хроническим кашлем (в том числе вызванным курением), бронхиальной астмой, хроническим бронхитом или эмфиземой легких. Если Вы пропустили прием препарата, не увеличивайте следующую дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат может оказывать неблагоприятное влияние на деятельность, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (например, управление автомобилем, работа с механизмами и высотные работы).

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 10 до 25°С.