Бисопролол-АЛСИ таблетки 2.5мг 30шт

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Выпринимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другиепрепараты.
Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Выпринимаете следующие препараты, так как при их приеме следует соблюдатьосторожность:антиаритмические средства I класса (например, хинидин,дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон);блокаторы «медленных» кальциевых каналов (например,верапамил, фелодипин, амлодипин, дилтиазем);гипотензивные средства (средства для снижения давления)центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);финголимод (препарат для лечения рассеянного склероза);антиаритмические средства III класса (например, амиодарон);бета-адреноблокаторы для местного лечения глаукомы);парасимпатомиметики (например, ацетилхолин);гипогликемические лекарственные средства (например,глимепирид, метформин, ситаглиптин);средства для проведения общей анестезии;сердечные гликозиды (дигоксин);нестероидные противовоспалительные препараты (ибупрофен,мелоксикам, нимесулид);симпатомиметики (изопреналин, добутамин, норэпинефрин,эпинефрин);препараты, снижающие артериальное давление (трициклическиеантидепрессанты, барбитураты, фенотиазины);мефлохин (препарат для лечения малярии);ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (за исключениемингибиторов МАО В);алкалоиды спорыньи (например, эрготамин);рифампицин (антибактериальный препарат).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии срекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Рекомендуемая доза: Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия: Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуальноподберет врач.
Обычно начальная доза составляет 5 мг бисопролола 1 раз всутки. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз в сутки.
Максимальная рекомендованная доза препарата Бисопролол-АЛСИсоставляет 20 мг 1 раз в сутки.
Хроническая сердечная недостаточность (ХСН): Лечение препаратом Бисопролол-АЛСИ проводится в соответствиисо схемой, назначенной Вам лечащим врачом.
Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг 1 раз всутки.
В зависимости от индивидуальной переносимости, Ваш лечащийврач может постепенно увеличить дозу до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мгодин 1 в сутки. Каждое последующее увеличение дозы бисопролола должноосуществляться не ранее, чем через 2 недели.
В случае назначения препарата в дозе 1,25 мг и 3,75 мгследует применять лекарственные препараты бисопролола в дозе 2,5 мг, с риской,других производителей.
В случае назначения препарата в дозе 2,5 мг, 5 мг и 10 мгследует применять лекарственный препарат Бисопролол-АЛСИ в соответствующейдозировке.
Максимальная рекомендованная доза бисопролола составляет 10мг 1 раз в сутки.
Путь и (или) способ введения: Принимайте препарат Бисопролол-АЛСИ 1 раз в сутки, утром, снебольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи. Таблетки неследует разжевывать или растирать в порошок.
Продолжительность терапии: Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вамназначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определитлечащий врач.
Если Вы забыли принять препарат Бисопролол-АЛСИ: Если Вы забыли принять препарат, примите следующую дозу вобычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсироватьпропущенную таблетку.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь клечащему врачу или работнику аптеки.

Действующее вещество:бисопролол (в виде фумарата) - 2,5 мг.
Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), целлюлозамикрокристаллическая (тип 101), кросповидон, магния стеарат.

Не принимайте препарат Бисопролол-АЛСИ: Если у Вас аллергия на бисопролол или любые другиекомпоненты препарата;Если у Вас острая сердечная недостаточность, хроническаясердечная недостаточность в стадии обострения, требующая проведения другойтерапии;Если у Вас острое серьезное заболевание сердца,сопровождающееся низким артериальным давлением и нарушением кровообращения(кардиогенный шок);Если у Вас нарушение проведения электрического импульса изпредсердий в желудочки (атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени, безэлектрокардиостимулятора);Если у Вас нарушение проведения импульса в областисинусового узла, что приводит к аритмиям и возможной остановке сердца (синдромслабости синусового узла);Если у Вас нарушение проведения импульса в областисинусового узла (синоатриальная блокада);Если у Вас выраженное снижение сердечного ритма(брадикардия) (число сердечных сокращений (ЧСС) менее 60 ударов в минуту) доначала терапии;Если у Вас низкое артериальное давление (выраженнаяартериальная гипотензия, артериальное давление (АД) менее 100 мм рт.ст.);Если у Вас тяжелые формы бронхиальной астмы;Если у Вас серьезные нарушения кровообращения в конечностях (например,синдром Рейно), которые могут вызвать дискомфорт и покалывание пальцев рук иног, которые сопровождаются изменением цвета кожи от бледного до синего;Если у Вас опухоль надпочечников, которая выделяет гормоны,повышающие артериальное давление (феохромоцитома);Если у Вас кислотно-щелочное расстройство, приводящее кугрожающим жизни состояниям (метаболический ацидоз).

Подобно всем лекарственным препаратам препаратБисопролол-АЛСИ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не увсех.
При возникновении следующих серьезных нежелательныхреакций прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу: Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человекаиз 10):уменьшение частоты сердечных сокращений менее 60 ударов вминуту (брадикардия).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из10):ощущение похолодания или чувство онемения в конечностях,особенно у пациентов с ХСН;выраженное снижение артериального давления, особенно упациентов с ХСН;одышка, слабость, повышенная утомляемость, сердцебиение,отеки (усугубление симптомов течения ХСН у пациентов с ХСН).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из100):нарушение проведения электрического импульса из предсердий вжелудочки АV проводимости);усугубление симптомов течения ХСН у пациентов с артериальнойгипертензией или стенокардией;внезапное снижение артериального давления вследствиеизменения положения тела (ортостатическая гипотензия);затруднение вдоха, ощущение недостатка воздуха, кашель(бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательныхпутей в прошлом);судороги мышц.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из1000):потеря сознания;ощущение тяжести в правом подреберье, зуд кожи, желтый цвет кожи и слизистых (гепатит);отек губ, языка, лица и шеи (ангионевротический отек).
Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующихнежелательных реакций: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из10):головокружение;головная боль;усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН);тошнота;рвота;понос (диарея);запор;ощущение усталости (астения) у пациентов с ХСН;повышенная утомляемость.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из100):изменение настроения (депрессия);бессонница;мышечная слабость;астения у пациентов с артериальной гипертензией илистенокардией.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из1000):ложные либо искажённые образы и явления (галлюцинации);ночные кошмары;уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактныхлинз);нарушения слуха;насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение, заложенностьноса, потеря обоняния (аллергический ринит);зуд и покраснение кожи, сыпь на коже (реакции повышеннойчувствительности);импотенция (эректильная дисфункция);повышение в крови концентрации триглицеридов,аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человекаиз 10 000):воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);выпадение волос (алопеция);появление высыпаний с чешуйчатым шелушением на поверхности(псориаз, псориазоподобная сыпь).
Сообщение о нежелательных реакциях: Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции,проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендацияраспространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на неперечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательныхреакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийскогоэкономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получитьбольше сведений о безопасности препарата.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Выпринимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другиепрепараты.
Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Выпринимаете следующие препараты, так как при их приеме следует соблюдатьосторожность:антиаритмические средства I класса (например, хинидин,дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон);блокаторы «медленных» кальциевых каналов (например,верапамил, фелодипин, амлодипин, дилтиазем);гипотензивные средства (средства для снижения давления)центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);финголимод (препарат для лечения рассеянного склероза);антиаритмические средства III класса (например, амиодарон);бета-адреноблокаторы для местного лечения глаукомы);парасимпатомиметики (например, ацетилхолин);гипогликемические лекарственные средства (например,глимепирид, метформин, ситаглиптин);средства для проведения общей анестезии;сердечные гликозиды (дигоксин);нестероидные противовоспалительные препараты (ибупрофен,мелоксикам, нимесулид);симпатомиметики (изопреналин, добутамин, норэпинефрин,эпинефрин);препараты, снижающие артериальное давление (трициклическиеантидепрессанты, барбитураты, фенотиазины);мефлохин (препарат для лечения малярии);ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (за исключениемингибиторов МАО В);алкалоиды спорыньи (например, эрготамин);рифампицин (антибактериальный препарат).

Если Вы приняли препарата Бисопролол-АЛСИ больше, чемследовало: Если Вы приняли препарата Бисопролол-АЛСИ больше, чемследовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: нарушение сердечногоритма, снижение ЧСС, снижение АД, затруднение дыхания, нарушение сердечнойдеятельности, вплоть до остановки сердца, снижение уровня глюкозы в крови.
Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачуили в ближайший пункт скорой помощи, если у Вас возникли перечисленные вышесимптомы.

Перед приемом препарата Бисопролол-АЛСИ проконсультируйтесьс лечащим врачом или работником аптеки, особенно если у Вас есть следующиезаболевания или состояния:тяжелые формы хронической обструктивной болезни легких(ХОБЛ), требующие постоянного приема препаратов и наблюдения специалистов;нетяжелые формы бронхиальной астмы;сахарный диабет со значительными колебаниями концентрацииглюкозы в крови: бисопролол может маскировать симптомы гипогликемии(выраженного снижения концентрации глюкозы в крови), такие как тахикардия,сердцебиение или повышенная потливость;строгая диета;применение лекарственных препаратов, предупреждающих илиослабляющих проявления аллергии (десенсибилизирующие препараты);нарушение проведения электрического импульса из предсердий вжелудочки (атриовентрикулярная блокада I степени);заболевания сердца, проявляющиеся нарушением сердечногоритма или сильной болью в груди в состоянии покоя (стенокардия Принцметала);сердечная патология, характеризующаяся поражением миокарда(рестриктивная кардиомиопатия);врожденные пороки сердца или порок клапана сердца свыраженными нарушениями циркуляции крови (гемодинамическими нарушениями);хроническая сердечная недостаточность с инфарктом миокарда втечение последних 3-х месяцев;аллергические реакции (в анамнезе);тяжелые нарушения функций печени;тяжелые нарушения функций почек;нарушения кровообращения в ногах, ягодицах или руках;высыпания с чешуйчатым шелушением на поверхности (псориаз);беременность;период грудного вскармливания;повышенное содержание в крови гормонов щитовидной железы(тиреотоксикоз).
Хирургические вмешательства и общая анестезия: При необходимости проведения хирургических вмешательствследует предупредить врача-анестезиолога о том, что Вы принимаете препаратБисопролол-АЛСИ.
Контактные линзы: При приеме препарата Бисопролол-АЛСИ и одновременномиспользовании контактных линз, возможно снижение продукции слезной жидкостиглаза (уменьшение слезоотделения).
Прекращение или отмена терапии: Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менятьрекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как этоможет привести к временному ухудшению работы сердца. Лечение не следуетпрерывать внезапно, особенно если у Вас установлен диагноз - ишемическаяболезнь сердца (ИБС).
Если необходимо прекратить лечение, то принимаемую дозубисопролола следует снижать постепенно. В случае значительного утяжелениясостояния следует временно возобновить прием бисопролола.
Дети и подростки: Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, посколькуэффективность и безопасность не установлены. Данные отсутствуют.
Беременность, грудное вскармливание: Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, чтозабеременели, или планируете беременность, перед началом приема препаратапроконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность: Бисопролол может оказать неблагоприятное воздействие натечение беременности и организм плода/новорожденного. Снижая кровоток вплаценте, может приводить к задержке роста плода, внутриутробной гибели плодаили преждевременным родам. При беременности бисопролол следует принимать тольков случае абсолютной необходимости по назначению врача.
Грудное вскармливание: Бисопролол не рекомендуется женщинам в период грудноговскармливания.
Управление транспортными средствами и работа смеханизмами: Бисопролол не оказывает влияния на способность управлятьтранспортными средствами и работать с механизмами. Однако, вследствиеиндивидуальных реакций, способность управлять автотранспортом или работать стехнически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особоевнимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременномупотреблении алкоголя.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном длядетей месте.