Дезал таблетки 5мг 10шт

Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено (в том числе с кетоконазолом и эритромицином).
Дезлоратадин не усиливает действие этанола на центральную нервную систему.

Внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослым и подросткам (от 12 лет и старше) - по 1 таблетке 5 мг 1 раз в сутки.

Действующеевещество: дезлоратадин 5,00 мг.Вспомогательныевещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) 55,00 мг, крахмалкукурузный прежелатинизированный 15,00 мг, маннитол 22,00 мг, тальк 2,50 мг,магния стеарат 0,50 мг.

Гиперчувствительность к дезлоратадину,другим компонентам препарата или лоратадину;беременность и период грудноговскармливания;детский возраст до 12 лет.

Чаще других отмечаются следующие нежелательные реакции; повышенная утомляемость (1,2%), сухость слизистой оболочки полости рта (0,8%), головная боль (0,6%).
При применении препарата у взрослых и подростков в рекомендуемой дозе 5 мг/сутки частота возникновения сонливости не выше, чем при применении плацебо.
В ходе постмаркетингового наблюдения очень редко отмечались следующие побочные реакции.
Психические нарушения: галлюцинации.
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.
Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница.

Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено (в том числе с кетоконазолом и эритромицином).
Дезлоратадин не усиливает действие этанола на центральную нервную систему.

Симптомы: прием дозы, превышающей рекомендованную в 9 раз (45 мг), не приводил к появлению каких-либо клинически значимых симптомов. Возможно развитие сонливости. Лечение: необходимо промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность у пациентов с судорогами в анамназе.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Применение препарата при беременности не рекомендуется в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения в данный период.
Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому его применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.
В случае выраженного нарушения функции почек препарат следует принимать с осторожностью. Исследований эффективности дезлоратадина при ринитахинфекционной этиологии не проводилось.Необходимособлюдать осторожность при применении дезлоратадина у пациентов с судорогами ванамнезе, особенно у пациентов детского возраста. Следует прекратить применениепрепарата в случае развития судорог.Влияние наспособность управлять транспортными средствами, механизмами:Следуетпринимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочныхэффектов как головокружение и сонливость. При появлении описанных нежелательныхявлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.