Фаринорм Гексэтидин спрей 0.2% 40мл

Данные отсутствуют.

Местно, после еды или в промежутках между приемами пищи.
Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с врачом. Взрослые и дети старше 6 лет: частота применения - 2 раза в сутки. Курс лечения - 5-7 дней. Общие рекомендации по введению препарата: препарат распыляют в полости рта или глотке. При первом использовании необходимо предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на распылитель (с целью обеспечения равномерного распыления содержимого). Ввести необходимое количество препарата в полость рта, нажав до упора на распылитель 3-4 раза. Во время введения препарата следует задержать дыхание. Во время введения баллон/флакон следует держать вертикально.

Состав на 100 мл: действующее вещество: гексэтидин - 200 мг;вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 40 мг; лимонной кислоты моногидрат - 70 мг; натрия гидроксид - 19 мг; глицерол - 17000 мг; этанол - 4000 мг; лауромакрогол (макрогола лауриловый эфир) - 1500 мг; цинеол (эвкалиптол) - 20 мг; левоментол - 20 мг; мяты перечной листьев масло - 10 мг; вода очищенная - до 100 мл.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта, детский возраст до 3 лет.

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом: очень частые (>/=1/10), частые (>/=1/100, <1/10), не частые (>/=1/1000, <1 100), редкие (>/=1 10000, <1/1000), очень редкие (< 1 /10000), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - агевзия, дисгевзия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки н средостения: очень редко - кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: чень редко - сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Данные отсутствуют.

Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата. Проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации. При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо провести в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы.

Специальных предписаний нет. Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или, когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении спрея и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата. Спрей не следует вдыхать; следует избегать попадания препарата в глаза. Следует иметь в виду, что спрей содержит этанол - 24-48 мг в суточной дозе. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: лекарственный препарат Гексэтидин, спрей для местного применения не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствам и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: сведений о каких-либо неблагоприятных эффектах гексэтидина при беременности и в период грудного вскармливания нет. Перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу лечения для матери и возможный риск для плода и ребенка, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.