Рабепразол таблетки 20мг 28шт

Рабепразол замедляет выведение некоторых лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты). В связи с тем, что рабепразол вызывает выраженное и длительное снижение выработки соляной кислоты, отмечалось взаимодействие при одновременном приеме с препаратами, абсорбция которых зависит от кислотности среды желудка. У здоровых добровольцев прием рабепразола вызывал снижение концентрации кетоконазола в плазме крови на 33 % и повышение минимальной концентрации дигоксина на 22 %. При одновременном приеме необходимо корректировать дозы кетоконазола, дигоксина или других препаратов, абсорбция которых зависит от кислотности среды желудка. Рабепразол, как и все лекарственные препараты, блокирующие секрецию кислоты, может уменьшать всасывание витамина В12 (цианокобаламин) вследствие гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать у пациентов со сниженным запасом витамина В12 в организме или с факторами риска нарушения всасывания витамина В12 при длительной терапии или при наличии соответствующих клинических симптомов. Не рекомендуется одновременное применение рабепразола с атазанавиром, так как значительно снижаются эффекты атазанавира. Рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина. Одновременный прием ингибиторов протонной помпы (ИПП) и метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить период полувыведения. При одновременном применении рабепразола и кларитромицина показатели АUС и Сmах рабепразола увеличивались на 11 % и 34 % соответственно, а АUС и Сmах 14-гидроксикларитромицина (активного метаболита кларитромицина) увеличивались на 42 % и 46 % соответственно. Данное увеличение показателей воздействия для рабепразола и кларитромицина не было признано клинически значимым.

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза: взрослые: 10 мг один раз в сутки.
Путь и (или) способ введения: для приема внутрь.
Препарат Рабепразол нельзя разжевывать или измельчать. Таблетки следует глотать целиком.
Рекомендуется прием препарата утром, перед приемом пищи. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола натрия, но рекомендуемое время приема таблеток Рабепразол способствует лучшему соблюдению схемы лечения.
При отсутствии эффекта в течение первых трех дней лечения необходим осмотр специалиста.
Максимальный курс лечения без консультации врача - 14 дней.
В случае пропуска одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять сразу, как только Вы вспомните об этом. Если Вы не приняли препарат в нужный день, примите обычную дозу на следующий день. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Каждая таблетка содержит 18,85 мг рабепразола (в виде 20 мг рабепразола натрия). Действующим веществом является рабепразол.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: маннит (манитол), магния оксид, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения, гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза), магния стеарат.

Не принимайте препарат Рабепразол, если у Вас:аллергия на рабепразол, замещенные бензимидазолы или любые другие компоненты препарата;беременность и грудное вскармливание.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Рабепразол может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Рабепразол и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения следующих симптомов, которые наблюдались редко (у 1 человека из 1 000) и очень редко (у 1 человека из 10 000):тяжелые реакции, сопровождающиеся высокой температурой тела, болью и отеком в горле, сильным зудом, образованием пузырей и шелушением кожи, и кровотечением из губ, глаз, рта, носа (острые системные аллергические реакции, буллезные высыпания, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):внезапное учащение мочеиспускания, появление боли в нижней части спины или в боку, повышение температуры тела, появление слабости (риск развития острого тубулоинтерстициального нефрита (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности)).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Рабепразол: Редко (могут возникать не более, чему 1 человека из 1 000): изменения в анализе крови: уменьшение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), уменьшение количества нейтрофилов (нейтропения), уменьшение количества лейкоцитов (лейкопения); гипомагниемия; воспаление печени (гепатит); желтуха; нарушение функции головного мозга, возникающее у людей с тяжелой болезнью печени (печеночная энцефалопатия). Основными проявлениями являются: спутанность сознания, дезориентация, сонливость, нарушение личности, изменение поведения и настроения; белые или красные, набухшие, зудящие высыпания на коже (крапивница); боль в мышцах (миалгия); боль в суставах (артралгия).
Очень редко (могут возникать не более, чему 1 человека из 10000): воспалительное поражение почек (интерстициальный нефрит); увеличение молочных желез у мужчин по женскому типу (гинекомастия). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): - изменения показателей функции печени в анализе крови.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Рабепразол замедляет выведение некоторых лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты). В связи с тем, что рабепразол вызывает выраженное и длительное снижение выработки соляной кислоты, отмечалось взаимодействие при одновременном приеме с препаратами, абсорбция которых зависит от кислотности среды желудка. У здоровых добровольцев прием рабепразола вызывал снижение концентрации кетоконазола в плазме крови на 33 % и повышение минимальной концентрации дигоксина на 22 %. При одновременном приеме необходимо корректировать дозы кетоконазола, дигоксина или других препаратов, абсорбция которых зависит от кислотности среды желудка. Рабепразол, как и все лекарственные препараты, блокирующие секрецию кислоты, может уменьшать всасывание витамина В12 (цианокобаламин) вследствие гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать у пациентов со сниженным запасом витамина В12 в организме или с факторами риска нарушения всасывания витамина В12 при длительной терапии или при наличии соответствующих клинических симптомов. Не рекомендуется одновременное применение рабепразола с атазанавиром, так как значительно снижаются эффекты атазанавира. Рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина. Одновременный прием ингибиторов протонной помпы (ИПП) и метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить период полувыведения. При одновременном применении рабепразола и кларитромицина показатели АUС и Сmах рабепразола увеличивались на 11 % и 34 % соответственно, а АUС и Сmах 14-гидроксикларитромицина (активного метаболита кларитромицина) увеличивались на 42 % и 46 % соответственно. Данное увеличение показателей воздействия для рабепразола и кларитромицина не было признано клинически значимым.

Если Вы считаете, что приняли слишком большую дозу препарата Рабепразол, следует немедленно обратиться к врачу, работнику аптеки или в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Перед приемом препарата Рабепразол проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите врачу, если: у Вас заболевания или нарушения функции почек; у Вас заболевания или нарушения функции печени; у Вас пониженный уровень магния в сыворотке крови (гипомагниемия); у Вас остеопороз (заболевание, при котором снижается плотность костной ткани, с появлением ее хрупкости и склонности к переломам); Вы одновременно принимаете метотрексат (применяется при лечении псориаза, артрита и онкологии); у Вас хроническое воспалительное заболевание с преимущественным поражением кожи (красная волчанка);у Вас доброкачественная опухоль (полипы) дна желудка; Вы принимали препараты для снятия симптомов изжоги и нарушения пищеварения в течение 4 недель и более;Ваш возраст более 55 лет и у Вас появились новые симптомы или изменились ранее наблюдавшиеся симптомы; у Вас уменьшилась масса тела, появилась боль при глотании, рвота, рвота с кровью, боль и дискомфорт в животе, желтый цвет кожи, склеры глаз и слизистых оболочек (желтуха); у Вас ранее была язва желудка и было выполнено оперативное вмешательство; Вам назначено эндоскопическое исследование; Вам планируется выполнение лабораторной диагностики инфекции, вызванной Helicobacter pylori (мочевинный дыхательный тест). Препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В частности: антикоагулянтный препарат (варфарин); противоэпилептические препараты (фенитоин, диазепам); бронхорасширяющий препарат (теофиллин); антибактериальные препараты (амоксициллин, кларитромицин); противогрибковый препарат (кетоконазол); антиаритмический препарат (дигоксин); препарат для лечения ВИЧ-инфекции (атазанавир); препараты, нейтрализующие соляную кислоту в желудке (гидроксид алюминия, гидроксид магния); препарат, подавляющий иммунную систему (циклоспорин); метотрексат.
При применении ингибиторов протонной помпы, включая рабепразол, возможно искажение результатов анализов крови.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Применение препарата Рабепразол противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.
Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола натрия и его профиля нежелательных реакций, маловероятно, что препарат Рабепразол оказывает влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами. Однако в случае появления сонливости следует избегать этих видов деятельности.
Данный препарат содержит маннитол (маннит) Е421. Может оказывать слабое слабительное действие.

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Хранить в оригинальной упаковке (в упаковке ячейковой контурной) при температуре не выше 25 С.