Утрожестан капсулы 300мг 14шт

Взаимодействие прогестерона с другими лекарственнымисредствами при интравагинальном применении не изучалось. Следует избегатьодновременного интравагинального применения других лекарственных средств воизбежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона.
Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе,вследствие чего - увеличить потребность в инсулине или других гипогликемическихпрепаратах у пациенток с сахарным диабетом.
Влияние прогестерона на другие лекарственные средства: Прогестерон может:усилить или ослабить коагулирующий эффект кумаринов ипредотвратить коагулирующий эффект фениндиона;повышать концентрацию циклоспорина в плазме крови и рисктоксичности;повышать концентрацию тизанидина в плазме крови;снижать эффективность бромокриптина;повышать аритмогенность бупивакаина;влиять на результаты печеночных и/или эндокринныхфункциональных тестов;препятствовать окислению некоторых производныхбензодиазепина, таких как диазепам, хлордиазепоксид и альпразолам, и вызватьглюкуронирование оксазепама и лоразепама. Эти синергические эффекты, вероятно,не являются клинически значимыми, потому что терапевтический спектрбензодиазепинов является широким.
Взаимодействие других препаратов с прогестероном: Следующие препараты могут ускорить метаболизм прогестерона:перампанел или топирамат;некоторые антибиотики, такие как ампициллин, амоксициллин итетрациклины, могут снизить концентрацию стероидов в плазме крови из-занарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменениякишечной микрофлоры;рифампицин и рифабутин;противоэпилептические препараты: фенитоин, фенобарбитал,карбамазепин, эсликарбазепин. окскарбазепин, фенобарбитал, примидон/руфинамид(путем индуцирования окислительного распада);растительные лекарственные препараты, которые содержатзверобой продырявленный;антиретровирусные препараты (блокаторы протеазы): дарунавир,нелфинавир, фосампренавир, лопинавир;бозентан;апрепитант.
Следующие лекарственные средства могут препятствоватьметаболизму прогестерона, что приведет к увеличению его биодоступности:противогрибковые препараты (флуконазол, итраконазол,кетоконазол, вориконазол);иммунодепрессанты (такролимус);статины (аторвастатин, розувастатин);ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) (селегилин).

Режим дозирования:Поддержка лютеиновой фазыво время подготовки к экстракорпоральномуоплодотворению:рекомендуется применять препарат Утрожестан в дозе от 300 мг до 600 мг в сутки в одноили два введения, начиная со дня инъекциихорионического гонадотропина,в течение I и II триместра беременности.
Поддержка лютеиновой фазы в спонтанном илииндуцированном менструальном цикле (при бесплодии, связанном с нарушениемфункции желтого тела):по 300 мг в сутки, начиная с 17-ого дня цикла на протяжении10 дней, в случае задержки менструации и диагностики беременности лечениедолжно быть продолжено.
Способ применения:только интравагинально. Капсулы следует вводить глубоко вовлагалище. При однократном введении - предпочтительно на ночь, перед сном.

Состав на 1 капсулу вагинальную: Действующее вещество:прогестерон микронизированный - 300 мг.
Вспомогательные вещества:подсолнечное масло - 447 мг, лецитин соевый - 3 мг.

Гиперчувствительность к прогестерону или любому из вспомогательных веществ препарата;тромбоз глубокихвен, тромбофлебит;тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболиялегочной артерии,инфаркт миокарда,инсульт); внутричерепноекровоизлияние или наличие данных состояний/заболеваний в анамнезе;кровотечения из влагалища неясногогенеза;неполный аборт;порфирия;установленные или подозреваемые злокачественные новообразованиямолочной железыи половых органов;тяжелые заболеванияпечени (в том числе холестатическаяжелтуха, гепатит,синдромы Дубина-Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящеевремя или в анамнезе;возраст до18 лет (эффективностьи безопасностьне установлены);период грудноговскармливания.

Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местнойнепереносимости компонентов препарата (в частности, лецитина сои) в видегиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений.
Системные нежелательные реакции при интравагинальномприменении препарата в рекомендуемых дозах, в частности, сонливость илиголовокружение (наблюдаемые при пероральном применении препарата), неотмечались.
Нежелательные реакции, зарегистрированные приинтравагинальном введении прогестерона, распределены по системно-органнымклассам с указанием частоты их возникновения в соответствии с рекомендациямиВОЗ: частота неизвестна (невозможно установить на основании имеющихся данных). Системно-органные классы Частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным) Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Вагинальное кровотечение, выделения из влагалища Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани Кожный зуд

Взаимодействие прогестерона с другими лекарственнымисредствами при интравагинальном применении не изучалось. Следует избегатьодновременного интравагинального применения других лекарственных средств воизбежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона.
Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе,вследствие чего - увеличить потребность в инсулине или других гипогликемическихпрепаратах у пациенток с сахарным диабетом.
Влияние прогестерона на другие лекарственные средства: Прогестерон может:усилить или ослабить коагулирующий эффект кумаринов ипредотвратить коагулирующий эффект фениндиона;повышать концентрацию циклоспорина в плазме крови и рисктоксичности;повышать концентрацию тизанидина в плазме крови;снижать эффективность бромокриптина;повышать аритмогенность бупивакаина;влиять на результаты печеночных и/или эндокринныхфункциональных тестов;препятствовать окислению некоторых производныхбензодиазепина, таких как диазепам, хлордиазепоксид и альпразолам, и вызватьглюкуронирование оксазепама и лоразепама. Эти синергические эффекты, вероятно,не являются клинически значимыми, потому что терапевтический спектрбензодиазепинов является широким.
Взаимодействие других препаратов с прогестероном: Следующие препараты могут ускорить метаболизм прогестерона:перампанел или топирамат;некоторые антибиотики, такие как ампициллин, амоксициллин итетрациклины, могут снизить концентрацию стероидов в плазме крови из-занарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменениякишечной микрофлоры;рифампицин и рифабутин;противоэпилептические препараты: фенитоин, фенобарбитал,карбамазепин, эсликарбазепин. окскарбазепин, фенобарбитал, примидон/руфинамид(путем индуцирования окислительного распада);растительные лекарственные препараты, которые содержатзверобой продырявленный;антиретровирусные препараты (блокаторы протеазы): дарунавир,нелфинавир, фосампренавир, лопинавир;бозентан;апрепитант.
Следующие лекарственные средства могут препятствоватьметаболизму прогестерона, что приведет к увеличению его биодоступности:противогрибковые препараты (флуконазол, итраконазол,кетоконазол, вориконазол);иммунодепрессанты (такролимус);статины (аторвастатин, розувастатин);ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) (селегилин).

Симптомы: сонливость. преходящее головокружение.эйфория, укорочение менструального цикла, дисменорея.
Лечение: симптоматическое.

Препарат Утрожестан нельзя применять с целью контрацепции.
Препарат Утрожестан следует применять с осторожностью упациенток с заболеваниями и состояниями, которые могут усугубляться призадержке жидкости (артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания,хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма);у пациенток с сахарным диабетом; нарушениями функции печени легкой и среднейстепени тяжести; фоточувствительностью.
Пациентки с сопутствующими сердечно-сосудистымизаболеваниями или наличием их в анамнезе должны периодически наблюдатьсяврачом.
Необходимо наблюдать за пациентками с депрессией в анамнезе,и в случае развития депрессии тяжелой степени необходимо отменить препарат.
Полный медицинский осмотр (включая исследование функциипечени) должен быть проведен до начала лечения и регулярно во время лечения;применение препарата необходимо отменить в случае возникновения отклонений отнормальных показателей функциональных проб печени или холестатической желтухи.
Применение препарата Утрожестан после I триместрабеременности может вызвать развитие холестаза.
Препарат Утрожестан не предназначен для лечения угрожающихпреждевременных родов.
Лечение должно быть прекращено после установления диагнозазамершей беременности.
В состав препарата Утрожестан входит соевый лецитин, которыйможет вызвать реакции местной непереносимости компонентов препарата в видегиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений.
Пациенткам с аллергией на сою следует избегать применения препарата Утрожестан.
При применении прогестерона возможно снижение толерантностик глюкозе и увеличение потребности в инсулине и других гипогликемическихпрепаратах у пациенток с сахарным диабетом.
При наличии тромбофлебита в анамнезе, пациентка должнанаходиться под тщательным наблюдением.
В случае появления аменореи в процессе лечения, необходимоисключить наличие беременности.
Если курс лечения начинается слишком рано в началеменструального цикла, особенно до 15-го дня цикла, возможны укорочения циклаи/или ациклические кровотечения. В случае ациклических кровотечений не следуетприменять препарат до выяснения их причины, включая проведение гистологическогоисследования эндометрия.
При наличии в анамнезе хлоазмы или склонности к ее развитиюпациенткам рекомендуется избегать УФ-облучения.
Применение прогестерона может влиять на результаты некоторыхлабораторных анализов, включая показатели функции печени, щитовидной железы;параметры коагуляции; концентрацию прегнандиола.
Влияние на способность управлять транспортными средствамии механизмами:препарат Утрожестан не оказывает влияния на управлениетранспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видамидеятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстротыпсихомоторных реакций.
С осторожностью:заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальнаягипертензия, хроническая почечная недостаточность, сахарный диабет,бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия, гиперлипопротеинемия,нарушение функции печени легкой и средней степени тяжести, фоточувствительность.
Применение во время беременности и в период грудноговскармливания: Беременность:препарат следует применять с осторожностью во II триместребеременности из-за риска развития холестаза.
Период грудного вскармливания:прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому применениепрепарата противопоказано в период грудного вскармливания.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном длядетей месте.