Урсосан капсулы 250мг 100шт

Не следует применять препарат одновременно с антацидами, содержащими алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид) и ионообменные смолы (колестирамин, колестипол), поскольку указанные препараты могут снижать абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и. таким образом, уменьшают ее поглощение и эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их следует принимать за 2 часа до или через 2 часа после приема препарата Урсосан. Урсодезоксихолевая кислота может повышать абсорбцию циклоспорина из кишечника, что требует проведения мониторинга концентрации циклоспорина в плазме крови, а при необходимости - коррекции его режима дозирования. В отдельных случаях урсодезоксихолевая кислота может снижать абсорбцию ципрофлоксацина. В клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев одновременное применение урсодезоксихолевой кислоты (500 мг/сут.) и розувастатина (20 мг/сут.) приводило к небольшому повышению уровня розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимодействия, в том числе, в отношении других статинов неизвестна. Было показано, что у здоровых добровольцев урсодезоксихолевая кислота снижает максимальную концентрацию и площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (АUС) блокатора медленных кальциевых каналов - нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и урсодезоксихолевой кислоты рекомендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина. Имеются также сообщения о снижении терапевтического эффекта дапсона. Эти сведения, а также данные, полученные in vitro, дают основания полагать, что урсодезоксихолевая кислота способна индуцировать ферменты системы цитохрома Р450 ЗА. Тем не менее, результаты контролируемых клинических исследований взаимодействия с будесонидом, который является известным субстратом цитохрома Р450 ЗА, свидетельствуют о том, что урсодезоксихолевая кислота не оказывает выраженного индуцирующего действия на ферменты системы цитохрома Р450 ЗА. Некоторые лекарственные препараты, такие как эстрогены, прогестогены (пероральные контрацептивы), неомицин, гиполигшдемические лекарственные средства (клофибрат), увеличивают секрецию холестерина в печени и насыщение желчи холестерином, и могут стимулировать образование желчных камней, что нивелирует эффект урсодезоксихолевой кислоты, которая используется для растворения камней в желчном пузыре.

Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Для растворения холестериновых желчных камней средняя суточная доза препарата составляет 10 мг/кг массы тела, что соответствует: при массе тела до 60 кг - суточная доза 2 капсулы; 61-80 кг - суточная доза 3 капсулы; 81-100 кг - суточная доза 4 капсулы; свыше 100 кг - суточная доза 5 капсул. Суточную дозу препарата принимают однократно на ночь. Курс лечения - 6-12 месяцев и более до полного растворения камней. Для профилактики повторного образования камней рекомендуется применение препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней. В случае если камни в желчном пузыре не уменьшаются в размере после 12 месяцев лечения, препарат следует отменить. Эффективность лечения следует оценивать каждые 6 месяцев при ультразвуковом исследовании или рентгенографии. В ходе промежуточного обследования следует оценить, не произошло ли обызвествление камней за истекший период. В случае обызвествления камней, лечение следует прекратить. При хронических гепатитах различного генеза (токсические, лекарственные и др.), неалкогольной жировой болезни печени, в том числе неалкогольном стеатогепатите, алкогольной болезни печени средняя суточная доза составляет 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев и более. При холестатических заболеваниях печени различного генеза, в том числе первичном билиарном циррозе (при отсутствии признаков декомпенсации) средняя суточная доза зависит от массы тела и составляет 12-15 мг/кг, при необходимости - 20 мг/кг. В течение первых 3 месяцев лечения суточную дозу препарата следует разделить на 2-3 приема. В случае улучшения биохимических показателей крови суточную дозу препарата принимают однократно на ночь. Рекомендуется следующий режим применения: Масса тела 47-62 кг, первые 3 месяца лечения: по 1 капсуле -утро, день, вечер; в последующем 3 капсулы вечером (однократный прием).
Масса тела 63-78 кг, первые 3 месяца лечения: по 1 капсуле - утро, день, 2 капсулы вечер; в последующем 4 капсулы вечером (однократный прием).
Масса тела 79-93 кг, первые 3 месяца лечения: 1 капсула утром, 2 капсулы день, вечер; в последующем 5 капсул вечером (однократный прием).
Масса тела 94-109 кг, первые 3 месяца лечения: по 2 капсуле утро, день, вечер; в последующем 6 капсул вечером (однократный прием).
Масса тела свыше 110 кг, первые 3 месяца лечения: по 2 капсуле утро, день, 3 капсулы вечер; в последующем 7 капсул вечером (однократный прием). Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет. Применение препарата Урсосан для лечения первичного билиарного цирроза может продолжаться в течение неограниченного времени. У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшаться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует постепенно повышать дозу (увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу) до тех пор. пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования. Первичный склерозирующий холангит - суточная доза 12-15 мг/кг; при необходимости доза может быть увеличена до 20-30 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет (см. раздел «Особые указания»). Муковисцидоз (кистозный фиброз) - суточная доза составляет 20 мг/кг в 2-3 приема, с дальнейшим увеличением до 30 мг/кг при необходимости. Масса тела 20-29 кг, суточная доза 17-25 (мг/кг массы тела); разовая доза: по 1 капсуле утро, вечер.
Масса тела 30-39 кг, суточная доза 19-25 (мг/кг массы тела); разовая доза: по 1 капсуле утро, день, вечер.
Масса тела 40-49 кг, суточная доза 20-25 (мг/кг массы тела); разовая доза: по 1 капсуле утро, день, 2 вечер.
Масса тела 50-59 кг, суточная доза 21-25 (мг/кг массы тела); разовая доза: 1 капсула утро, 2 капсулы день, вечер.
Масса тела 60-59 кг, суточная доза 22-25 (мг/кг массы тела); разовая доза: по 2 капсуле утро, день, вечер.
Масса тела 70-79 кг, суточная доза 22-25 (мг/кг массы тела); разовая доза: по 2 капсуле утро, день, 3 вечер.
Масса тела 80-89 кг, суточная доза 22-25 (мг/кг массы тела); разовая доза: 2 капсулы утро, 3 день, вечер.
Масса тела 90-99 кг, суточная доза 23-25 (мг/кг массы тела); разовая доза: по 3 капсулы утро, день, вечер. Масса тела 100-109 кг, суточная доза 23-25 (мг/кг массы тела); разовая доза: 3 капсулы утро, день, 4 вечер.
Масса тела >110 кг, разовая доза: 3 капсулы утро, 4 день, вечер. При дискинезии желчевыводящих путей по гипокинетическому типу средняя суточная доза составляет 10мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить. При билиарном рефлюкс-гастрите - по 250 мг в сутки, перед сном. Курс лечения - от 10- 14 дней до 6 месяцев, при необходимости - до 2 лет.
Расчет суточного количества капсул в зависимости от массы тела пациента и рекомендуемой дозы препарата на 1 кг массы тела (мг/кг/сут): масса тела 19-25 кг, 10 мг/кг/сут 1 капс; 12 мг/кг/сут 1 капс; 15 мг/кг/сут 2 капс; 20 мг/кг/сут 2 капс; 30 мг/кг/сут 3 капс. масса тела 26-30 кг, 10 мг/кг/сут 1 капс; 12 мг/кг/сут 1 капс; 15 мг/кг/сут 2 капс; 20 мг/кг/сут 2 капс; 30 мг/кг/сут 4 капс.масса тела 31-35 кг, 10 мг/кг/сут 1 капс; 12 мг/кг/сут 2 капс; 15 мг/кг/сут 2 капс; 20 мг/кг/сут 3 капс; 30 мг/кг/сут 4 капс.масса тела 36-40 кг, 10 мг/кг/сут 2 капс; 12 мг/кг/сут 2 капс; 15 мг/кг/сут 2 капс; 20 мг/кг/сут 3 капс; 30 мг/кг/сут 5 капс.масса тела 41-45 кг, 10 мг/кг/сут 2 капс; 12 мг/кг/сут 2 капс; 15 мг/кг/сут 3 капс; 20 мг/кг/сут 4 капс; 30 мг/кг/сут 5 капс.масса тела 45-50 кг, 10 мг/кг/сут 2 капс; 12 мг/кг/сут 2 капс; 15 мг/кг/сут 3 капс; 20 мг/кг/сут 4 капс; 30 мг/кг/сут 6 капс.масса тела 51-55 кг, 10 мг/кг/сут 2 капс; 12 мг/кг/сут 3 капс; 15 мг/кг/сут 3 капс; 20 мг/кг/сут 4 капс; 30 мг/кг/сут 7 капс.масса тела 56-60 кг, 10 мг/кг/сут 2 капс; 12 мг/кг/сут 3 капс; 15 мг/кг/сут 3 капс; 20 мг/кг/сут 5 капс; 30 мг/кг/сут 7 капс.масса тела 61-65 кг, 10 мг/кг/сут 3 капс; 12 мг/кг/сут 3 капс; 15 мг/кг/сут 4 капс; 20 мг/кг/сут 6 капс; 30 мг/кг/сут 8 капс.масса тела 66-70 кг, 10 мг/кг/сут 3 капс; 12 мг/кг/сут 3 капс; 15 мг/кг/сут 4 капс; 20 мг/кг/сут 6 капс; 30 мг/кг/сут 8 капс.масса тела 71-75 кг, 10 мг/кг/сут 3 капс; 12 мг/кг/сут 4 капс; 15 мг/кг/сут 4 капс; 20 мг/кг/сут 7 капс; 30 мг/кг/сут 9 капс.масса тела 76-80 кг, 10 мг/кг/сут 3 капс; 12 мг/кг/сут 4 капс; 15 мг/кг/сут 4 капс; 20 мг/кг/сут 7 капс; 30 мг/кг/сут 10 капс.масса тела 81-85 кг, 10 мг/кг/сут 4 капс; 12 мг/кг/сут 4 капс; 15 мг/кг/сут 5 капс; 20 мг/кг/сут 8 капс; 30 мг/кг/сут 10 капс.масса тела 86-90 кг, 10 мг/кг/сут 4 капс; 12 мг/кг/сут 4 капс; 15 мг/кг/сут 5 капс; 20 мг/кг/сут 8 капс; 30 мг/кг/сут 11 капс.масса тела 91-95 кг, 10 мг/кг/сут 4 капс; 12 мг/кг/сут 5 капс; 15 мг/кг/сут 5 капс; 20 мг/кг/сут 9 капс; 30 мг/кг/сут 11 капс. масса тела 96-100 кг, 10 мг/кг/сут 4 капс; 12 мг/кг/сут 5 капс; 15 мг/кг/сут 6 капс; 20 мг/кг/сут 9 капс; 30 мг/кг/сут 12 капс.масса тела 101-105 кг, 10 мг/кг/сут 4 капс; 12 мг/кг/сут 5 капс; 15 мг/кг/сут 6 капс; 20 мг/кг/сут 9 капс; 30 мг/кг/сут 13 капс.масса тела 105-110 кг, 10 мг/кг/сут 4 капс; 12 мг/кг/сут 5 капс; 15 мг/кг/сут 6 капс; 20 мг/кг/сут 10 капс; 30 мг/кг/сут 13 капс. масса тела свыше 110 кг, 10 мг/кг/сут 5 капс; 15 мг/кг/сут 7 капс; 20 мг/кг/сут 11 капс.

Действующее вещество: Урсодезоксихолевая кислота 250,00 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный. крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни; -нарушение сократительной способности желчного пузыря; -острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчных протоков; -закупорка желчевыводящих путей (окклюзия общего желчного протока или пузырного протока); -частые эпизоды желчной колики; -цирроз печени в стадии декомпенсации; -выраженные нарушения функции почек и/или печени; -повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим желчным кислотам. Педиатрическая популяция.
Неудачно выполненная портоэнтеростомия или случаи отсутствия восстановления нормального потока желчи у детей с атрезией желчевыводящих путей. Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении, однако детям в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат в данной лекарственной форме. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Фертильность. По данным исследований на животных урсодезоксихолевая кислота не оказывает влияния на фертильность. Данные о влиянии лечения урсодезоксихолевой кислотой на фертильность у человека отсутствуют.
Применение препарата женщинами, обладающими детородным потенциалом, возможно только, если они используют надежные методы контрацепции. Рекомендуется использовать негормональные контрацептивы или пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогенов. Однако пациентам, принимающим Урсосан для растворения камней в желчном пузыре, следует использовать эффективные негормональные контрацептивы, так как гормональные пероральные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном пузыре. До начала лечения следует исключить возможную беременность. Беременность. Адекватных и строго контролируемых исследований применения урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин не проводилось. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности на ранней стадии беременности. Во время беременности Урсосан использоваться не должен. Применение препарата Урсосан в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или новорожденного. Грудное вскармливание. Согласно данным нескольких документально подтвержденных случаев, уровень урсодезоксихолевой кислоты в грудном молоке у женщин очень низок и поэтому возникновение побочных реакций у детей при грудном вскармливании не ожидается.

Частота встречаемости побочных эффектов (количество случаев/число наблюдений) в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения представлена в виде следующей градации: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до < 1/10); нечасто (> 1/1000 до < 1/100); редко (> 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), частота не установлена (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: В клинических исследованиях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой часто наблюдались диарея (может быть дозозависимой) или неоформленный стул. При лечении первичного билиарного цирроза очень редко отмечались острые боли в правой верхней части живота, тошнота, рвота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: На фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой в очень редких случаях наблюдалось кальцинирование желчных камней.
Редко: преходящее (транзиторное) повышение активности «печеночных» трансаминаз. При лечении первичного билиарного цирроза на поздних стадиях в очень редких случаях отмечалась декомпенсация цирроза печени, которая регрессировала после отмены препарата. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: В очень редких случаях могут наблюдаться аллергические реакции, в том числе, крапивница.

Не следует применять препарат одновременно с антацидами, содержащими алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид) и ионообменные смолы (колестирамин, колестипол), поскольку указанные препараты могут снижать абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и. таким образом, уменьшают ее поглощение и эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их следует принимать за 2 часа до или через 2 часа после приема препарата Урсосан. Урсодезоксихолевая кислота может повышать абсорбцию циклоспорина из кишечника, что требует проведения мониторинга концентрации циклоспорина в плазме крови, а при необходимости - коррекции его режима дозирования. В отдельных случаях урсодезоксихолевая кислота может снижать абсорбцию ципрофлоксацина. В клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев одновременное применение урсодезоксихолевой кислоты (500 мг/сут.) и розувастатина (20 мг/сут.) приводило к небольшому повышению уровня розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимодействия, в том числе, в отношении других статинов неизвестна. Было показано, что у здоровых добровольцев урсодезоксихолевая кислота снижает максимальную концентрацию и площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (АUС) блокатора медленных кальциевых каналов - нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и урсодезоксихолевой кислоты рекомендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина. Имеются также сообщения о снижении терапевтического эффекта дапсона. Эти сведения, а также данные, полученные in vitro, дают основания полагать, что урсодезоксихолевая кислота способна индуцировать ферменты системы цитохрома Р450 ЗА. Тем не менее, результаты контролируемых клинических исследований взаимодействия с будесонидом, который является известным субстратом цитохрома Р450 ЗА, свидетельствуют о том, что урсодезоксихолевая кислота не оказывает выраженного индуцирующего действия на ферменты системы цитохрома Р450 ЗА. Некоторые лекарственные препараты, такие как эстрогены, прогестогены (пероральные контрацептивы), неомицин, гиполигшдемические лекарственные средства (клофибрат), увеличивают секрецию холестерина в печени и насыщение желчи холестерином, и могут стимулировать образование желчных камней, что нивелирует эффект урсодезоксихолевой кислоты, которая используется для растворения камней в желчном пузыре.

В случае передозировки может возникнуть диарея. При установившейся длительной диарее терапию препаратом следует прекратить. Лечение диареи симптоматическое (восстановление водно-электролитного баланса).
Другие симптомы передозировки маловероятны. поскольку резорбция урсодезоксихолевой кислоты ухудшается по мере увеличения дозы, что приводит к повышенной ее экскреции с фекалиями.

Прием препарата Урсосан должен осуществляться под наблюдением врача.
При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми (рентгенонегативными), их размер не должен превышать 15-20 мм, желчный пузырь должен оставаться функционирующим и должен быть наполнен желчными камнями не более чем наполовину, проходимость пузырного и общего желчного протоков должна быть сохранена.
При длительном (более 1 месяца) приеме препарата с целью растворения желчных камней, каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, а в дальнейшем - каждые 3 месяца следует проводить биохимический анализ крови для определения активности микросомальных ферментов печени (трансаминазы, щелочная фосфатаза и гамма- глутамилтранспептидаза).
Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстро определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение. Контроль эффективности лечения проводят каждые 6 месяцев по данным ультразвукового исследования желчного пузыря и желчевыводящих путей. Для того, чтобы оценить прогресс в лечении и для своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от размера камней, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в положении «стоя» и «лежа на спине» (ультразвуковое исследование) через 6-10 месяцев после начала лечения. Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в случаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, препарат Урсосан применять не следует. Пациенткам, принимающим Урсосан для растворения желчных камней, необходимо использовать эффективные негормональные методы контрацепции, так как гормональные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном пузыре (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»). При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза: Крайне редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После прекращения терапии отмечалось частичное обратное развитие проявления декомпенсации.
У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения возможно усиление клинических симптомов, например, может усилиться зуд. В этом случае дозу препарата необходимо снизить, а затем постепенно вновь увеличивать, как описано в разделе «Способ применения и дозы». При применении у пациентов с первичным склерозирующим холангитом: Длительная терапия высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (28-30 мг/кг/сут) у пациентов с данной патологией может вызвать серьезные побочные явления.
У пациентов с диареей следует уменьшить дозировку препарата. При персистирующей диарее следует прекратить лечение.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами. Применение препарата Урсосан не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (способность управлять автотранспортом, работа с движущимися механизмами и т.д.).

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.