Эдомари капсулы 300мг 20шт

При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.

По 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в день.
Если нет улучшения в течение 5 дней после начала применения препарата, или если наступит ухудшение, необходимо обратится к лечащему врачу.

Действующее вещество: эрдостеин 300,00 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (VIVAPUR 102) 10,00 мг, повидон К30 8,00 мг, магния стеарат 3,00 мг.

Гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам. Детский возраст до 18 лет. Нарушение функции печени.
Почечная недостаточность (клиренс креатинина < 25 мл/мин).
Гомоцистеинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина). Беременность I триместр, период грудного вскармливания.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко (от >/= 1/10000 до <1/1000): изжога; очень редко (от <1/10000): тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея, утрата или изменение вкусовой чувствительности.
Со стороны кожи и подкожной ткани: очень редко (от <1/10000): реакции кожной гиперчувствительности, в том числе: эритема, отек и экзема; частота не известна: ангионевротический отек.
Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: очень редко (от <1/10000): одышка.

При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.

О случаях передозировки препарата не сообщалось. Однако в случаях передозировки или при случайном применении детьми, рекомендуется проведение симптоматической терапии.

С осторожностью: При заболеваниях бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета.
При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
При выраженном нарушении функции печени возможно увеличение периода полувыведения.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Доклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия препарата. Однако опыт применения препарата в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому, назначение препарата возможно только в II и III триместрах беременности, если предпологаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При лечении необходимо принимать достаточное количество жидкости, что повышает отхаркивающий эффект. В случаях нарушения моторики бронхов или при значительном объеме выделяемой мокроты (например, при синдроме неподвижных ресничек (Синдром Картагенера)) применение препарата требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в дыхательных путях и увеличением риска присоединения инфекции или бронхоспазма.
Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность, требующую повышенного внимания.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.