Ко-тримоксазол таблетки 400мг+80мг 20шт

Не рекомендуется применять с тиазидными диуретиками из-за риска тромбоцитопении (кровоточивости). Не рекомендуется одновременное назначение препарата с салицилатами, бутадионом, напроксеном и производными парааминобензойной кислоты. Усиливает антикоагулянтную активность варфавина и противосудоружную фенитоина. Потенцирует (триметоприм) действие гипогликемических препаратов, производных сульфонилмочевины. Рифампицин сокращает Т1/2 триметоприма. Сочетанное назначение Ко-тримоксазола и циклоспорина после операции на почках ухудшает состояние больных. Снижает надежность пероральной контрацепции (угнетает кишечную микрофлору и, уменьшает кишечно-печеночную циркуляцию гормональных соединений). Пириметамин в дозах, превышающих 25 мг/нед, увеличивает риск развития мегобластной анемии. Снижают эффект бензокаин, прокаин, прокаинамид (и др. ЛС, в результате гидролиза которых образуется ПАБК). Между диуретиками (тиазиды, фуросемид и др.) и пероральными гипогликемическими ЛС (производные сульфонилмочевины), с одной стороны, и противомикробными сульфаниламидами - с др., возможно развитие перекрестной аллергической реакции. Фенитоин, барбитураты, ПАСК усиливают проявления дефицита фолиевой кислоты. Производные салициловой кислоты усиливают действие. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин (и др. ЛС, закисляющие мочу) увеличивают риск развития кристаллурии. Колестирамин снижает абсорбцию, поэтому его следует принимать через 1 ч после или за 4-6 ч до приема ко-тримоксазола. ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Внутрь, после еды, с достаточным количеством жидкости. Дозу устанавливают индивидуально. Детям: от 3 до 5 лет - по 240 мг (2 таблетки по 120 мг) 2 раза в сутки; от 6 до 12 лет - по 480 мг (4 таблетки по 120 мг или 1 таблетка по 480 мг) 2 раза в сутки. Взрослым и детям старше 12 лет: по 960 мг 2 раза в сутки, при длительной терапии - по 480 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 5-14 дней, при тяжёлом течении и/или при хронической форме заболевания разовую дозу можно увеличить на 30-50 %. При пневмонии - 0,1 г/кг/сут (в расчете на сульфаметоксазол), интервал между приемами 6 ч, курс-14 дней. При гонорее - 2 г (в расчете на сульфаметоксазол) 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. Если курс лечения превышает 5 дней и/или необходимо увеличение дозы, терапию следует про¬водить под гематологическим контролем; при изменении картины крови необходимо назначить фолиевую кислоту по 5-10 мг/сут.

Действующие вещества: сульфаметоксазол - 0,4000 г, триметоприм - 0,0800 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600+/-2700), кросповидон (коллидон CL), магния стеарат.

Гиперчувствительность (в том числе к три-метоприму и сульфаниламидам), тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, печеночная, почечная недостаточность, апластическая анемия, В 12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, гипербилирубинемия у детей.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; в отдельных случаях - асептический менингит, депрессия, апатия, тремор, периферические невриты. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, легочные инфильтраты. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, гастрит, боль в животе, глоссит, стоматит, холестаз, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гепатит, гепатонекроз, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, кристаллурия, гематурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, токсическая нефропатия с олигурией и анурией. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Аллергические реакции: зуд, фотосенсибилизация, сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, аллергический миокардит, повышение температуры тела, ангионевротический отек, гиперемия склер. Местные реакции: тромбофлебит (в месте венопункции), болезненность в месте введения. Прочие: гипогликемия.

Не рекомендуется применять с тиазидными диуретиками из-за риска тромбоцитопении (кровоточивости). Не рекомендуется одновременное назначение препарата с салицилатами, бутадионом, напроксеном и производными парааминобензойной кислоты. Усиливает антикоагулянтную активность варфавина и противосудоружную фенитоина. Потенцирует (триметоприм) действие гипогликемических препаратов, производных сульфонилмочевины. Рифампицин сокращает Т1/2 триметоприма. Сочетанное назначение Ко-тримоксазола и циклоспорина после операции на почках ухудшает состояние больных. Снижает надежность пероральной контрацепции (угнетает кишечную микрофлору и, уменьшает кишечно-печеночную циркуляцию гормональных соединений). Пириметамин в дозах, превышающих 25 мг/нед, увеличивает риск развития мегобластной анемии. Снижают эффект бензокаин, прокаин, прокаинамид (и др. ЛС, в результате гидролиза которых образуется ПАБК). Между диуретиками (тиазиды, фуросемид и др.) и пероральными гипогликемическими ЛС (производные сульфонилмочевины), с одной стороны, и противомикробными сульфаниламидами - с др., возможно развитие перекрестной аллергической реакции. Фенитоин, барбитураты, ПАСК усиливают проявления дефицита фолиевой кислоты. Производные салициловой кислоты усиливают действие. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин (и др. ЛС, закисляющие мочу) увеличивают риск развития кристаллурии. Колестирамин снижает абсорбцию, поэтому его следует принимать через 1 ч после или за 4-6 ч до приема ко-тримоксазола. ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха. Лечение: промывание желудка, подкисление мочи увеличивает выведение триметоприма, прием жидкости внутрь, внутримышечно - 5-15 мг/сут кальция фолината (устраняет действие триметоприма на костный мозг), при необходимости - гемодиализ.

Следует избегать чрезмерного солнечного и УФ-облучения. С осторожностью назначают препарат при дефиците фолиевой кислоты в организме, бронхиальной астме, отягощенном аллергологическом анамнезе. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: во время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: в период беременности и грудного вскармливания препарат противопоказан.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С, в недоступном для детей месте.